AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROVITAS

1. Co je přípravek Amoxicillin/Clavulanic acid Aurovitas a k čemu se používá

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas je antibiotikum a působí tak, že zabíjí bakterie způsobující infekce. Obsahuje dvě různé léčivé látky, zvané amoxicilin a kyselina klavulanová. Amoxicilin patří do skupiny léčivých přípravků zvaných peniciliny, které někdy přestanou účinkovat (stanou se inaktivními). Druhá léčivá látka (kyselina klavulanová) této inaktivaci zabraňuje.

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas se používá u dospělých a dětí k léčbě následujících infekcí:

Infekce středního ucha a dutin Infekce dýchacích cest Infekce močových cest Infekce kůže a měkkých tkání včetně zubních infekcí Infekce kostí a kloubů

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas užívat

Upozornění a opatření

Než začnete přípravek Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas užívat, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem v případě, že:

Máte infekční mononukleózu Podstupujete léčbu jater či ledvin Nemáte pravidelné močení

Stavy, kterým byste měli věnovat pozornost

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas může některá onemocnění, kterými trpíte, zhoršit, nebo může vyvolat závažné nežádoucí účinky. Mezi nežádoucí účinky patří alergické reakce, křeče (záchvaty) a záněty tlustého střeva. Abyste snížili riziko jakýchkoli problémů, při používání přípravku Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas si musíte všímat určitých příznaků. Viz „Stavy, kterým byste měli věnovat pozornost“ v bodě 4.

Vyšetření krve a moče

Jestliže Vám budou prováděna vyšetření krve (například krevní obraz nebo vyšetření funkce jater) či vyšetření moče (na přítomnost glukózy), sdělte lékaři nebo zdravotní sestře, že užíváte Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas. Je to proto, že Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas může výsledky těchto vyšetření ovlivnit.

Další léčivé přípravky a přípravek Amoxicillin/Clavulanic acid Aurovitas

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Jestliže používáte allopurinol (užívá se při dně) s přípravkem Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas, pravděpodobnost výskytu kožní vyrážky se zvyšuje.

Jestliže užíváte probenecid (užívá se při dně), Váš lékař rozhodne, zda Vám upraví dávkování přípravku Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas.

Jestliže souběžně s přípravkem Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas užíváte přípravky, které snižují krevní srážlivost (k prevenci krevních sraženin) (např. warfarin), může být nutné provést další vyšetření krve.

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas může ovlivnit způsob, jakým účinkuje methotrexát (lék užívaný k léčbě rakoviny nebo revmatických onemocnění).

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas může ovlivnit způsob, jakým účinkuje mofetil-mykofenolát (lék používaný po transplantacích k prevenci odmítnutí nových orgánů).

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas může mít nežádoucí účinky a jejich příznaky mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit motorová vozidla.

Jestliže se necítíte dobře, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje.

3 Jak se Amoxicillin/Clavulanic acid Aurovitas užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí a děti s tělesnou hmotností 40 kg a vyšší:

Doporučená dávka přípravku je:

Obvyklá dávka – 1 tableta dvakrát denně Vyšší dávka – 1 tableta třikrát denně

Děti s tělesnou hmotností méně než 40 kg

Děti ve věku 6 let a mladší by měli amoxicillin/ky­selinu klavulanovou užívat ve formě perorální suspenze nebo v sáčcích.

Při podávání tablet přípravku Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas dětem s tělesnou hmotností do 40 kg se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Děti mohou být léčeny kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová v tabletách, suspenzi nebo pediatrických sáčcích.

Pacienti s onemocněním ledvin a jater Jestliže máte problémy s ledvinami, dávku je možné upravit. Váš lékař může zvolit jiné dávkování, nebo jiný léčivý přípravek. Jestliže jste někdy měl(a) problémy s játry, budete muset podstoupit častější vyšetření krve, aby lékař funkci jater zkontroloval.

Jak užívat Amoxicillin/Clavulanic acid Aurovitas Spolkněte celou tabletu a zapijte pohárem vody na začátku jídla, nebo těsně před jídlem. Tabletu můžete rozlomit podél půlící rýhy, aby se Vám lépe polykala. Musíte však užít obě části tablety společně. Dávky užívejte v pravidelných intervalech, nejméně 4 hodiny od sebe. Neužívejte dvě dávky během 1 hodiny. Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas neužívejte déle než 2 týdny. Jestliže se stále necítíte dobře, opět navštivte lékaře.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Amoxicillin/Clavulanic acid Aurovitas, než jste měl(a)

Jestliže užijete víc přípravku Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas, jedním z příznaků může být podrážděný žaludek (pocit na zvracení, zvracení, nebo průjem), nebo křeče. Co nejdříve navštivte lékaře. Lékaři přineste ukázat obal přípravku.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Amoxicillin/Clavulanic acid Aurovitas

Pokud jste vynechal(a) dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Další dávku nesmíte užít příliš brzy, před jejím užitím musíte vyčkat asi 4 hodiny. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Amoxicillin/Clavulanic acid Aurovitas

Přípravek Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas užívejte až do ukončení léčby, i když se již cítíte lépe. V boji proti infekci je zapotřebí každé dávky. Jestliže nějaké bakterie přežijí, infekce se může vrátit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Stavy, kterým byste měli věnovat pozornost

Alergické reakce:

kožní vyrážka zánět krevních cév (vaskulitida), který se může projevit jako červené nebo nachové pupínky na kůži, ale může zasáhnout i jiné části těla. horečka, bolesti v kloubech, oteklé uzliny v krku, podpaždí nebo tříslech otok, někdy tváře nebo ústní dutiny (angioedém), způsobující dušnost kolaps alergický akutní srdeční syndrom (Kounisův syndrom)

Jestliže se vyskytne kterýkoli z výše uvedených příznaků, sdělte to ihned svému lékaři.

Přestaňte užívat Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas

Zánět tlustého střeva

Zánět tlustého střeva, způsobující vodnatý průjem, obvykle s krví a hleny, bolesti žaludku a/anebo horečku.

Jestliže se u Vás kterýkoli z výše uvedených příznaků objeví, neprodleně se poraďte se svým lékařem.

Velmi časté nežádoucí účinky

Mohou postihnout více než 1 z 10 osob

průjem (u dospělých)

Časté nežádoucí účinky

Tyto mohou postihnout až 1 z 10 osob

moučnivka (kandida – kvasinková infekce pochvy, úst nebo záhybů kůže) nevolnost (nauzea), obzvláště při vysokých dávkách

jestliže se vyskytnou, užívejte přípravek Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas před jídlem

zvracení průjem (u dětí)

Méně časté nežádoucí účinky

Tyto mohou postihnout až 1 ze 100 osob

kožní vyrážka, svědění svědivé kožní pupínky (kopřivka) špatné zažívání závrať bolest hlavy

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit ve vyšetření Vaší krve:

zvýšení hladiny některých látek (enzymů) produkovaných já­try.

Vzácné nežádoucí účinky

Tyto mohou postihnout až 1 z 1 000 osob

kožní vyrážka, která může tvořit puchýře a která vypadá jako malé terčíky (tmavý centrální bod obklopený světlejší oblastí, s tmavým kroužkem kolem okraje – erythema multiforme)

jestliže zpozorujete kterýkoli z výše uvedených příznaků, neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc.

Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit ve vyšetření Vaší krve:

malý počet krevních destiček, potřebných při srážení krve malý počet bílých krvinek.

Nežádoucí účinky s neznámou četností výskytu

Četnost výskytu nelze určit z dostupných údajů.

Alergické reakce (viz výše) Záněty tlustého střeva (viz výše) Zánět vrstev ochraňujících mozek a míchu zvaných mozkové pleny (meningy) (aseptická meningitida) Zánět žlučových cest (cholangitida) Alergický akutní srdeční syndrom (Kounisův syndrom) Závažné kožní reakce:

– rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže, zejména v okolí úst, nosu, očí a genitálu (Stevens-Johnsonův syndrom) a závažnější forma, způsobující rozsáhlé olupování kůže (více než 30 % kožního povrchu, toxická epidermální nekrolýza).

– rozsáhlá červená kožní vyrážka s malými puchýřky obsahujícími hnis (bulózní exfoliativní dermatitida).

– červená, šupinatá vyrážka s podkožními hrbolky a puchýři (exantematózní pustulóza).

– chřipce podobné příznaky s vyrážkou, horečkou, zduřenými uzlinami a abnormálními výsledky krevních testů (včetně zvýšeného počtu bílých krvinek (eozinofilie) a jaterních enzymů) (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS)).

Jestliže se u Vás objeví kterýkoli z výše uvedených příznaků, neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc. zánět jater (hepatitida) žloutenka, způsobena zvýšenou hladinou bilirubinu v krvi (látka produkovaná játry), která způsobí zežloutnutí kůže a očního bělma zánět ledvinových kanálků zpomalené srážení krve hyperaktivita křeče (u osob užívajících vysoké dávky amoxicillinu/ky­seliny klavulanové nebo u osob, které mají problémy s ledvinami) černý jazyk, který vypadá chlupatý zbarvené zuby (u dětí), obvykle lze očistit kartáčkem.

Nežádoucí účinky s neznámou četností výskytu, které se mohou projevit ve Vašich krevních testech:

výrazné snížení počtu bílých krvinek nižší počet červených krvinek (hemolytická anémie) krystaly v moči.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.   Jak Amoxicillin/Clavulanic acid Aurovitas uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.    Obsah balení a další informace

Co Amoxicillin/Clavulanic acid Aurovitas obsahuje Léčivou látkou je trihydrát amoxicilinu a kalium-klavulanát

Jedna potahovaná tableta obsahuje trihydrát amoxicilinu, který odpovídá 875 mg amoxicilinu s kalium-klavulanátem, který odpovídá 125 mg kyseliny klavulanové.

Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety:

Mikrokrystalická celulóza (E460), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát (E470b), sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)

Potahová vrstva:

Hypromelóza (E464), makrogol 400, oxid titaničitý (E171).

Jak Amoxicillin/Clavulanic acid Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení

Potahované tablety.

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas 875 mg/125 mg tablety jsou bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, na jedné straně označené znakem „A“ a na druhé straně půlicí rýha mezi znakem „5“ a „6“.

Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky.

Tablety Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas jsou dodávány v Al/Al (polyamid/Al/PVC/A­l) blistrech obsahujících 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 24, 25 30, 35, 40, 50, 100, 500 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Sokratesa 13D/27

01–909 Varšava

Polsko

Výrobce

Milpharm Limited

Ares, Odyssey Business Park

West End Road

South Ruislip HA4 6QD

Velká Británie nebo

APL Swift Services (Malta) Limited

HF 26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie

Amoxiclav Apotex® 875 mg/125 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Fil­mtabletten

Bulharsko

Česká republika

ALVOCLAV 875 mg/125 mg ^uaMupaHu TaSaeTku

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas

Dánsko

Itálie

Amoxicillin/Cla­vulansyre Aurobindo

Amoxicillina/Acido clavulanico Aurobindo 875 mg/125 mg compresse rivestite con film

Lotyšsko

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurobindo 875 mg/125 mg apvalkotas tabletes

Německo

Nizozemsko

Amoxi-Clavulan Aurobindo 875 mg/125 mg Filmtabletten

Amoxicilline/Cla­vulaanzuur Aurobindo 875 mg/125 mg, filmomhulde tabletten

Polsko

Portugalsko

Rakousko

Auglavin

Amoxicillina + Ácido Clavulanico Aurobindo

Amoxicillin/Cla­vulansaure A-med 875 mg/125 mg Filmtabletten

Rumunsko

Amoxicillina / Acid clavulanic Aurobindo 875 mg/125 mg, comprimate filmate

Řecko

ACCORDIA (875+125) mg sniKaZu^^svo p.e Zsnró u^svio óioKÍa

Španělsko

Amoxicilina/Ácido Clavulánico Aurobindo 875 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Švédsko

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurobindo 875 mg/125 mg filmdragerade tabletter

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9. 11. 2017

8/8