Čtěte příbalový leták ANTIVIPMYN TRI online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k ANTIVIPMYN TRI a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku ANTIVIPMYN TRI
- Co je ANTIVIPMYN TRI a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ANTIVIPMYN TRI užívat
- Jak se ANTIVIPMYN TRI užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak ANTIVIPMYN TRI uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – ANTIVIPMYN TRI
Mohou se objevit reakce z přecitlivělosti typu I způsobené IgE a projevující se vyrážkou, kopřivkou, svěděním, bronchospazmem atd. a také anafylaktická reakce, která ve skutečnosti není způsobena imunoglobuliny.
Může také dojit k hypersenzitivní reakci typu III a stejně tak imunokomplexové reakci charakterizované kopřivkou a bolestmi kloubů, s latencí 5–15 dnů po podání léku.
Dosud nebyly zaznamenány žádné interakce s jinými léky včetně antihistaminik, antibiotik, roztoků elektrolytů, antihypertenzív, inzulínu, perorálních antidiabetik, analgetik, antitetanického séra a antitetanického lidského hyperimunního imunoglobulinu.
Dosud nebyly hlášeny žádné případy.
CESTA PODÁNÍ A DÁVKY:
Aplikujte intravenózně.
1. Odstraňte snímatelný uzávěr ampulky Antivipmyn TRI®.
2. Tampónem namočeným v alkoholové dezinfekci očistěte pryžovou zátku.
3. Otevřete ampuli s ředícím roztokem a pomocí injekční stříkačky (doporučena je
4. Vyndejte injekční stříkačku z lahvičky.
5. Jemnými krouživými pohyby protřepejte lahvičku, než se prášek zcela rozpustí. Netřepejte lahvičkou prudce nebo delší dobu.
6. Bílkovina obsažená v antiséru může během ředění vytvářet pěnu. Roztok musí být průhledný nebo lehce opalescentní.
7. Jehlou injekční stříkačky natáhněte všechen roztok obsažený v lahvičce.
8. Odstraňte jehlu injekční stříkačky z lahvičky poté, co natáhnete roztok.
9. Při přípravě dalších požadovaných lahviček AntivipmynTRI®postupujte stejně.
10. Nařeďte připravený AntivipmynTRI®do 250 ml (optimální množství) fyziologického roztoku a podejte přibližně během 30 minut. V případě, že pacientovi lze lék jen obtížně aplikovat vinfúzi, je možné lék podat přímo intravenózně v pomalém bolusu.
11. Při podávání udržovacích dávek, dodržujte stejný postup.
Nebyly hlášeny žádné příznaky předávkování.
Pacienti, kteří reagují hyperaktivně na heterologní proteiny, mohou být ohroženi anafylaktickou reakcí. V tomto případě musí být podána antihistaminika, kortikosteroidy nebo adrenalin dle závažnosti stavu.
Lepenková krabice obsahující lahvičku s lyofilizovaným přípravkem a 10 ml ampulku s ředícím roztokem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Tento lék by měl být podáván s opatrností.
Prosím, přečtěte si přiložený příbalová leták, který obsahuje návod, jak připravit a aplikovat tento přípravek.
Je-li lék jednou naředěn, musí být ihned podán.
Nepoužitý výrobek znehodnoťte.
Vyrobeno v Mexiku:
Instituto Bioclon S.A. de C.V.
Calzada de Tlalpan No. 4687
Col. Toriello Guerra 14050 México, D.F.
Distribuováno:
Laboratorios Silanes, S.A. de C.V.
Amores No. 1304
Col. Del Valle 03100 México, D.F.
©Registered Mark
® Fabotherapy je registrovaná značka Laboratorios Silanes S.A. de C.V., výrobní proces a přípravky jsou majetkem f Instituto Bioclon S.A. de C.V, chráněným Mexičan Patent No. 230257 and US Patent 6,709,655 B2.
BPI-C
ZDROJ: sukl.cz