Čtěte příbalový leták APREPITANT TEVA online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k APREPITANT TEVA a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku APREPITANT TEVA
- Co je APREPITANT TEVA a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APREPITANT TEVA užívat
- Jak se APREPITANT TEVA užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak APREPITANT TEVA uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – APREPITANT TEVA
1. Co je přípravek Aprepitant Teva a k čemu se používá
Přípravek Aprepitant Teva obsahuje léčivou látku aprepitant a patří do skupiny léčiv nazývaných „antagonisté receptoru neurokininu 1 (NK1)“. Mozek má zvláštní oblast, která řídí pocit na zvracení a zvracení. Přípravek Aprepitant Teva funguje tak, že blokuje signály do této oblasti, čímž omezuje pocit na zvracení a zvracení. Přípravek Aprepitant Teva se používá u dospělých a dospívajících od 12 let věku v kombinaci s dalšími léčivyk předcházení pocitu na zvracení a zvracení vyvolanými chemoterapií (léčbou nádorů), která je silným a středně silným spouštěčem pocitu na zvracení a zvracení (jako je cisplatina, cyklofosfamid, doxorubicin nebo epirubicin).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aprepitant Teva užívat nebo
podávat
Nepodávejte přípravek Aprepitant Teva 80 mg a 125 mg dětem mladším 12 let, protože 80mg a 125mg tobolky nebyly u této populace hodnoceny.
Přípravek Aprepitant Teva může ovlivňovat účinky jiných léků jak během léčby tímto přípravkem, tak po ní. Existují jisté léky, které nesmějí být užívány spolu s přípravkem Aprepitant Teva (jako je pimozid, terfenadin, astemizol a cisaprid) nebo které vyžadují úpravu dávky (viz také „Neužívejte přípravek Aprepitant Teva“).
Účinky přípravku Aprepitant Teva nebo jiných léčiv mohou být ovlivněny, pokud budete Vy nebo Vaše dítě přípravek Aprepitant Teva užívat spolu s dalšími léky, včetně léků uvedených dále. Poraďte se prosím s lékařem nebo lékárníkem, pokud Vy nebo Vaše dítě užíváte některý z následujících léků:
– léky k zabránění početí, které mohou zahrnovat antikoncepční pilulky, kožní náplasti, implantáty
a některá nitroděložní tělíska uvolňující hormony, nemusí fungovat odpovídajícím způsobem, pokud se používají spolu s přípravkem Aprepitant Teva. Během léčby přípravkem Aprepitant Teva a až 2 měsíce po ukončení jeho užívání je nutno používat jiné nebo dodatečné nehormonální metody antikoncepce.
– cyklosporin, takrolimus, sirolimus, everolimus (používané k potlačení imunity, tzv.
imunosupresiva),
– alfentanil, fentanyl (používají se k léčbě bolesti),
– chinidin (používá se k léčbě nepravidelné srdeční akce),
– irinotekan, etoposid, vinorelbin, ifosfamid (léky používané k léčbě nádorů),
– léky obsahující deriváty ergotových alkaloidů, jako je ergotamin a diergotamin (používané
k léčbě migrén),
– warfarin, acenokumarol (léky na ředění krve; může být potřebné provedení krevních testů),
– rifampicin, klarithromycin, telithromycin (antibiotika užívaná k léčbě infekcí),
– fenytoin (lék používaný k léčbě záchvatů),
– karbamazepin (lék používaný k léčbě depresí a epilepsie),
– midazolam, triazolam, fenobarbital (zklidňující léky nebo léky usnadňující spánek),
– třezalka tečkovaná (rostlinný přípravek používaný k léčbě deprese),
– inhibitory proteázy (používají se k léčbě infekcí HIV),
– ketokonazol, kromě šampónu (používá se k léčbě Cushingova syndromu – kdy tělo vytváří nadměrná množství kortizolu)
– itrakonazol, vorikonazol, posakonazol (léky proti plísním),
– nefazodon (používá se k léčbě deprese),
– kortikosteroidy (jako je dexamethason a methylprednisolon),
– léky proti úzkosti (jako je alprazolam),
– tolbutamid (lék používaný k léčbě cukrovky).
Tento přípravek se během těhotenství nesmí užívat, pokud to není nezbytně nutné. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ohledně informací týkajících se antikoncepce viz část „Další léčivé přípravky a přípravek Aprepitant Teva“.
Není známo, zda se přípravek Aprepitant Teva vylučuje do lidského mateřského mléka; proto se během léčby tímto přípravkem kojení nedoporučuje. Pokud kojíte nebo chcete začít kojit, je třeba sdělit tuto skutečnost lékaři ještě předtím, než začnete užívat tento přípravek.
Je nutno vzít v úvahu, že u některých lidí může po užití přípravku Aprepitant Teva vzniknout pocit závrati a ospalosti. Pokud Vy nebo Vaše dítě pociťujete závrať a ospalost, nesmíte po užití tohoto přípravku řídit, jezdit na kole, obsluhovat stroje ani používat nářadí (viz „Možné nežádoucí účinky“).
Tobolky přípravku Aprepitant Teva obsahují sacharózu. Pokud Vám lékař sdělil, že Vy nebo Vaše dítě nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Aprepitant Teva užívá
Vždy užívejte nebo podávejte tento přípravek svému dítěti přesně podle pokynů lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Přípravek Aprepitant Teva vždy užívejte s dalšími léky, abyste zabránil(a) pocitu na zvracení a zvracení. Po léčbě přípravkem Aprepitant Teva Vás lékař může požádat, abyste Vy nebo Vaše dítě pokračoval(a)(o) v užívání dalších léků bránících pocitu na zvracení a zvracení, včetně kortikosteroidů (jako je dexamethason) a „antagonistů 5-HT3“ (jako je ondansetron). Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Doporučená perorální dávka (podaná ústy) přípravku Aprepitant Teva je
1. den:
– jedna 125mg tobolka 1 hodinu před zahájením podávání chemoterapie
2. a 3. den:
– jedna 80mg tobolka každý den
– pokud se nepodává žádná chemoterapie, užívejte přípravek Aprepitant Teva ráno
– pokud se podává chemoterapie, užívejte přípravek Aprepitant Teva 1 hodinu před zahájením podávání chemoterapie
Přípravek Aprepitant Teva lze užívat s jídlem nebo bez jídla.
Tobolku spolkněte celou a zapijte ji douškem tekutiny.
Neberte si více tobolek, než Vám předepsal lékař. Pokud byste si Vy nebo Vaše dítě vzal(a)(o) více tobolek, okamžitě vyhledejte svého lékaře.
Pokud Vy nebo Vaše dítě vynecháte dávku, poraďte se se svým lékařem. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte přípravek Aprepitant Teva užívat a ihned navštivte lékaře, pokud Vy nebo Vaše dítě zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné a kvůli nimž můžete Vy nebo Vaše dítě potřebovat okamžité lékařské ošetření:
– kopřivka, vyrážka, svědění, potíže s dýcháním nebo polykáním (četnost není známa, z dostupných údajů ji nelze určit); jde o známky alergické reakce.
– zácpa, poruchy trávení
– bolest hlavy
– únava
– ztráta chuti k jídlu
– škytavka
– zvýšení jaterních enzymů v krvi.
– závrať, spavost
– akné, vyrážka
– úzkost
– říhání, pocit na zvracení, zvracení, pálení žáhy, bolesti břicha, sucho v ústech, plynatost
– častější, bolestivé močení nebo pálení při močení
– slabost, malátnost
– návaly horka/zarudnutí obličeje nebo kůže
– rychlý nebo nepravidelný tep
– horečka se zvýšeným rizikem infekce, snížení počtu červených krvinek.
– obtíže při myšlení, nedostatek energie, poruchy vnímání chutí
– citlivost kůže na sluneční záření, nadměrné pocení, mastná kůže, bolestivé léze na kůži, svědivá vyrážka, Stevensův-Johnsonův syndrom/toxická epidermální nekrolýza (vzácná, závažná kožní reakce)
– euforie (pocit nadměrného štěstí), dezorientace
– bakteriální infekce, plísňové infekce
– těžká zácpa, žaludeční vředy, zánět tenkého střeva a tlustého střeva, bolestivé léze v ústech, nadýmání
– časté močení, větší výdej moči, než je obvyklé, přítomnost cukru nebo krve v moči
– pocit nepohody na hrudi, otok, změna způsobu chůze
– kašel, hlen v zadní části krku, podráždění hrdla, kýchání, bolest v krku
– výtok z očí a svědění očí
– ušní šelest
– svalové křeče, svalová slabost
– nadměrná žízeň
– pomalá srdeční akce, onemocnění srdce a cév
– pokles počtu bílých krvinek, nízké hladiny sodíku v krvi, pokles tělesné hmotnosti.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Tobolku vyjměte z blistru až těsně před užitím.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí
6. Obsah balení a další informace
– Léčivou látkou je aprepitantum. Jedna 125mg tvrdá tobolka obsahuje aprepitantum 125 mg. Jedna 80mg tvrdá tobolka obsahuje aprepitantum 80 mg.
– Pomocnými látkami jsou: sacharóza (viz bod 2 „Přípravek Aprepitant Teva obsahuje sacharózu“), mikrokrystalická celulóza (E 460), hyprolóza (E 463), natrium-lauryl-sulfát, želatina, oxid titaničitý (E 171); 125mg tobolka obsahuje také červený oxid železitý (E 172).
125mg tvrdé tobolky (tobolky) jsou neprůhledné s bílým tělem a růžovým víčkem o přibližné délce 19,0 mm, obsahující bílé až téměř bílé pelety.
80mg tvrdé tobolky (tobolky) jsou neprůhledné s bílým tělem a víčkem o přibližné délce 17,4 mm, obsahující bílé až téměř bílé pelety.
Aprepitant Teva 125 mg tvrdé tobolky + Aprepitant Teva 80 mg tvrdé tobolky se dodávají v následujících velikostech balení:
– balení pro 3denní léčbu obsahující jeden blistr s jednou 125mg tobolkou a jeden jednodávkový blistr obsahující dvě 80mg tobolky
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Teva B. V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemsko
Teva Operations Poland Sp. z.o.o., ul. Mogilska 80, 31–546 Kraków, Polsko
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Německo
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical products S.A., Sorou 38, 15125, Marousi, Attiki, Řecko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5. 9. 2018
6
ZDROJ: sukl.cz