Čtěte příbalový leták CANIFUG-LÖSUNG 1% online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k CANIFUG-LÖSUNG 1% a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku CANIFUG-LÖSUNG 1%
- Co je CANIFUG-LÖSUNG 1% a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete CANIFUG-LÖSUNG 1% užívat
- Jak se CANIFUG-LÖSUNG 1% užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak CANIFUG-LÖSUNG 1% uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – CANIFUG-LÖSUNG 1%
1. Co je přípravek Canifug-Losung 1% a k čemu se používá
Canifug-Losung 1% je protiplísňový roztok určený k podání na kůži.
Canifug-Losung 1% se používá k léčbě houbových infekcí kůže (mykóz) způsobených dermatofyty, kvasinkovými houbami (např. rodu Candida), plísňovými houbami a jinými organismy, jako je Malassezia furfur. Ty se mohou projevovat jako mykotická infekce nohou, mykotická infekce kůže a kožních záhybů, povrchová kandidóza nebo Pityriasis versicolor.
Mykotická infekce nohou a kůže postihuje místa snadného zapaření (meziprstí, kožní záhyby). Typickými příznaky těchto onemocnění jsou kožní ložiska s červeným (zánětlivým) lemem, který může být posetý drobnými puchýřky. Ložiska mohou být drobná, oválná, nebo větší, nepravidelného mapovitého tvaru. Může dojít k olupování na obvodu ložisek nebo k šupinatění v centru ložiska.
Povrchové kandidózy se projevují jako zřetelně ohraničené, obvykle červené svědící skvrny, často se objevují v místech zapářky nebo mezi prsty.
Pityriasis versicolor (tzv. tinea versicolor) je houbová infekce s jasně ohraničenými skvrnami, obvykle hnědými na světlé kůži a bělavými na tmavé kůži, obvykle se vyskytují na hrudníku nebo na zádech, skvrny nesvědí, může docházet k povrchovému olupování kůže. Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 14 dnů, je nutné se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Canifug-Losung 1% používat
– jestliže jste alergický(á) na klotrimazol, propylenglykol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
– v oblasti prsů v průběhu kojení.
Před použitím přípravku Canifug-Losung 1% se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Zvláštní úpravy léčby nejsou nutné, protože není znám žádný nárůst výskytu nebo intenzity nežádoucích účinků při použití přípravku Canifug-Losung 1%.
Canifug-Losung 1% snižuje účinnost amfotericinu a jiných polyenových antibiotik (nystatin, natamycin).
Současně s přípravkem Canifug-Losung 1% nenanášejte na postižená místa jiný přípravek k lokálnímu podání.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Canifug-Losung 1% se z preventivních důvodů nemá používat v počáteční fázi těhotenství (1.
– 3. měsíc).
V průběhu kojení se Canifug-Losung 1% nesmí aplikovat na oblast prsů.
Canifug-Losung 1% nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
propylenglykol, který může způsobovat podráždění pokožky.
3. Jak se přípravek Canifug-Losung 1% používá
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Canifug-Losung 1% je roztok ke kožnímu podání.
Jestliže lékař nedoporučí jinak, přípravek Canifug-Losung 1% nastříkejte v tenké vrstvě 2–3krát denně na postižená místa na kůži.
Před každým použitím přípravku nejprve postižené místo pečlivě omyjte a poté důkladně osušte.
Při každém použití přípravku Canifug-Losung 1% prosím postupujte podle níže uvedených pokynů:
– Odstraňte z trysky spreje průhledné víčko.
– Pokud se přípravek chystáte použít poprvé, trysku několikrát stiskněte, než dojde k vystříknutí rovnoměrného aerosolu. Při dalších aplikacích je přípravek připraven k okamžitému použití.
– Lahvičku držte 10–30 cm od kůže a nastříkejte přípravek na postižená místa. V závislosti na místě
můžete lahvičku držet s tryskou směřující nahoru nebo dolů (viz obrázky).
– Při každé aplikaci stiskněte trysku jednou až dvakrát. Toto množství stačí i na rozsáhlejší ložiska houbové infekce.
– Vetřete aplikovaný roztok do kůže.
– Poté na trysku opět nasaďte průhledné víčko.
Doba trvání léčby
Pro úspěšnost léčby přípravkem Canifug-Losung je důležitá pravidelná a dostatečně dlouhá léčba. Trvání léčby je různé a závisí na různých faktorech, jako je rozsah a místo onemocnění. Aby se dosáhlo úplného vyléčení, nesmí se obvykle léčba zastavit, jakmile zmizí příznaky onemocnění, ale musí se v ní pokračovat ještě nejméně 2 týdny po vymizení klinických známek onemocnění.
Obvyklá délka léčby u dermatomykóz je 3–4 týdny, u Pityriasis versicolor 1–3 týdny. Pokud nedojde ke zlepšení příznaků po 2 týdnech léčby, vyhledejte lékaře.
Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny.
Omyjte pokožku vodou. Při náhodném požití přípravku, zvláště dítětem, kontaktujte neprodleně svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení. Vezměte s sebou tuto příbalovou informaci a zbývající přípravek, aby lékař věděl, co jste použil(a).
Přípravek použijte hned, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Pro úspěch léčby je důležitá pravidelná a dostatečně dlouhá léčba (viz bod 3. Jak se přípravek Canifug-Losung 1% používá).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte některé z níže uvedených nežádoucích účinků, přerušte používání přípravku Canifug-Losung 1% a co nejdříve se poraďte se svým lékařem.
Velmi vzácné nežádoucí účinky(vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10000): alergické reakce
Méně časté nežádoucí účinky(vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000): podráždění kůže (např. zarudnutí, pálení nebo píchání)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Canifug-Losung 1% uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Doba použitelnosti po prvním otevření:Do uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Canifug-Losung 1% obsahuje
Léčivou látkou je clotrimazolum.
Jeden ml roztoku obsahuje clotrimazolum 0,01 g.
Dalšími složkami jsou makrogol 400, isopropylalkohol, propylenglykol.
Canifug-Losung 1% je čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částeček, zapáchající po isopropylalkoholu, který se dodává v lahvičkách z hnědého skla s plastovým mechanickým rozprašovačem.
Balení obsahuje 30 ml, 50 ml a 60 ml roztoku ve spreji pro kožní podání.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
SudbrackstraBe 56, D-33611 Bielefeld, Německo
Tel.: +49 (0)521 8808–05
Fax: +49 (0)521 8808–334
E-mail:
MEDAC, spol. s r.o.
Maříkova 2034/36
621 00 Brno
Česká republika
Tel.: 541 511 011
15. 11. 2017
5
ZDROJ: sukl.cz