Čtěte příbalový leták JODID DRASELNÝ G.L. PHARMA 65 MG TABLETY online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k JODID DRASELNÝ G.L. PHARMA 65 MG TABLETY a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku JODID DRASELNÝ G.L. PHARMA 65 MG TABLETY
- Co je JODID DRASELNÝ G.L. PHARMA 65 MG TABLETY a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete JODID DRASELNÝ G.L. PHARMA 65 MG TABLETY užívat
- Jak se JODID DRASELNÝ G.L. PHARMA 65 MG TABLETY užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak JODID DRASELNÝ G.L. PHARMA 65 MG TABLETY uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – JODID DRASELNÝ G.L. PHARMA 65 MG TABLETY
1. Co je přípravek Jodid draselný G.L.Pharma 65 mg tablety a k čemu se používá
Jodid draselný se používá v případě jaderné havárie nebo havárie jaderného reaktoru jako prevence vychytávání radioaktivního jódu štítnou žlázou.
Při havárii jaderného reaktoru se může uvolnit radioaktivní jód. V případě kontaminace je radioaktivní jód vychytáván štítnou žlázou. Vychytávání štítnou žlázou lze předejít užitím neradioaktivního jódu (např. ve formě jodidu draselného) před nebo během kontaminace.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jodid draselný G.L.Pharma 65 mg tablety používat
komplementu).
Jestliže máte autoimunitní onemocnění se svěděním a tvorbou puchýřů na kůži (Duhringova herpetiformní dermatitida).
Před užitím přípravku Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
Máte maligní (zhoubný) nádor štítné žlázy nebo si Váš lékař myslí, že ho máte. Máte zúžení dýchacích cest (způsobující dýchací obtíže). Užití přípravku Jodid draselný G.L.Pharma 65 mg tablety může tento stav zhoršit. Máte nebo jste v minulosti měl(a) problémy se štítnou žlázou. Máte určitý problém se štítnou žlázou, který se nazývá autoimunitní tyreoitida a neléčíte se. Máte problémy s ledvinami. Máte problémy nebo se léčíte kvůli potížím s nadledvinami. Trpíte dehydratací (nedostatek vody v organismu) nebo křečemi kvůli velkému horku. Užíváte jakýkoliv léčivý přípravek uvedený v bodu „Jiné léčivé přípravky a Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety“.
S dětmi ve věku několika týdnů je třeba co nejdříve po užití přípravku Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety navštívit lékaře, neboť je třeba pečlivě sledovat funkci jejich štítné žlázy.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Prosím, mějte na paměti, že se tato informace vztahuje také na léčivé přípravky, které jste užívali v nedávné době.
Informujte lékaře, pokud užíváte:
– léčivé přípravky, které tlumí funkci štítné žlázy, při současném užívání s Jodidem draselným G.L. Pharma 65 mg tablety musíte být pod pečlivým dohledem vašeho lékaře.
– Kaptopril nebo enalapril, tyto léčivé přípravky mohou způsobit zvýšení hladiny draslíku v krvi.
– Chinidin, účinek chinidinu na vaše srdce je přípravkem Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety zvýšen.
– Kalium-šetřící diuretika (léky na odvodnění), jako je amilorid nebo triamteren, tyto léčivé přípravky mohou zvyšovat hladinu draslíku v krvi.
Užívání přípravku Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety může ovlivnit léčbu radioaktivním jódem a výsledky testů štítné žlázy.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotné ženy mohou užít maximálně 2 dávky (to je 2krát 2 tablety). Pokud se přípravek Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety užívá v pozdním těhotenství, doporučuje se u novorozence zkontrolovat funkci štítné žlázy.
Kojící ženy mohou užít maximálně 2 dávky (to je 2krát 2 tablety).
Jodid se vylučuje do mateřského mléka, ale množství není dostatečné pro úplnou ochranu dítěte. Proto se přípravek Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety musí dítěti také podat (viz bod 3, „Jak se přípravek Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg užívá“).
Jodid draselný G.L.Pharma 65 mg tablety nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu (mléčný cukr). Pokud Vám váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety užívá
Tablety jódu se mohou užít pouze v případě jaderné havárie a po výzvě určenou autoritou např. z rádia nebo televize.
Tablety neužívejte na základě svého vlastního úsudku.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pro nejlepší možnou ochranu je nezbytné tablety užít co nejdříve (během dvou hodin) po oznámení úniku radioaktivního jódu.
Jestliže tablety užijete 4 až 6 hodin po expozici radioaktivnímu jódu, je ochrana přibližně 50%. Je zbytečné užívat tablety 12 hodin po expozici, jelikož štítná žláza již vychytala radioaktivní jód.
Tabletu lze rozkousat nebo spolknout celou. Pro kojence lze tabletu rozdrtit nebo ji lze rozptýlit ve vodě, šťávě nebo podobné tekutině. Než se tablety plně rozptýlí, může to trvat až 6 minut. Před podáním dítěti se ujistěte, že je tableta plně rozptýlena v tekutině.
Doporučená dávka přípravku je:
Dospělí a děti ve věku 12 let a více: 2 tablety
Děti ve věku 3 až 12 let: 1 tableta
Děti ve věku 1 měsíc až 3 roky: polovina tablety
Novorozenci a děti mladší než 1 měsíc: čtvrtina tablety
Těhotné ženy (jakéhokoli věku): 2 tablety. Při této dávce je chráněno i vaše dosud nenarozené dítě. Kojící ženy (jakéhokoli věku): 2 tablety.
Těhotné a kojící ženy mohou užít maximálně 2 dávky (tj. 2krát 2 tablety). Novorozenci nesmí dostat více než jednu dávku. Děti, které měly po první dávce kožní reakci, nesmí další dávky již užívat.
Užívání tablet jódu se nedoporučuje osobám starším 40 let, jelikož v tomto věku již není zvýšené riziko rakoviny štítné žlázy způsobené expozicí radioaktivnímu jódu.
Jednorázové podání výše uvedené dávky chrání před vychytáváním radioaktivního jódu při inhalaci při průchodu radioaktivního mraku.
Pokud uvolňování radioaktivního jódu trvá a tím i expozice inhalací, měly by být výše uvedené dávky užívány denně tak dlouho, dokud trvá uvolňování radioaktivního jódu.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Užití více tablet přípravku Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety, než je uvedeno výše, nezvyšuje ochranný účinek. Pokud užijete příliš mnoho přípravku Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety, může se vyskytnout otrava jódem se závažnými nežádoucími účinky, jako jsou dýchací a srdeční potíže.
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety, okamžitě navštivte lékaře.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Vzácné (mohou se vyskytnout u 1 z 1 000 osob):
Přechodná kožní vyrážka. Nadměrná činnost štítné žlázy (charakterizovaná ztrátou tělesné hmotnosti, zvýšením chuti k jídlu, nesnášenlivost tepla a zvýšené pocení). Zvětšení štítné žlázy s nebo bez rozvoje myxedému (stav, u kterého se vyskytuje ztluštění kůže a tělních tkání, nejznatelněji v obličeji). Může se vyskytnout hypersensitivní reakce jako je otok slinných žláz, bolest hlavy, sípání nebo kašel a žaludeční nevolnost.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli možných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Jodid draselný G.L.Pharma 65 mg tablety uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za „EXP“ nebo “Použitelné do:”. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Tablety jsou bílé až bílo-hnědé, kulaté, zahnuté s dělící rýhou ve tvaru kříže citlivou na tlak na vnitřní straně a vroubky na vnější straně.
Balení s blistry obsahuje 2, 6, 10 nebo 20 tablet.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 17.2.2016
ZDROJ: sukl.cz