Čtěte příbalový leták NEISVAC-C online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k NEISVAC-C a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku NEISVAC-C
- Co je NEISVAC-C a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete NEISVAC-C užívat
- Jak se NEISVAC-C užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak NEISVAC-C uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – NEISVAC-C
1. Co je přípravek NeisVac-C a k čemu se používá
Přípravek NeisVac-C patří do obecné skupiny léčivých přípravků zvaných vakcíny, které se používají k ochraně proti infekčním onemocněním. Přípravek NeisVac-C se používá k ochraně před onemocněním způsobovaným bakteriemi Neisseria meningitidis skupiny C. Vakcína účinkuje tak, že Vaše tělo přiměje k tomu, aby samo vytvářelo vlastní protilátky proti meningokokům skupiny C.
Bakterie Neisseria meningitidis skupiny C mohou způsobovat závažné infekce jako je meningitida (zánět mozkových blan) a septikémie (otrava krve). Tyto infekce mohou být až život ohrožující.
Tato vakcína poskytuje ochranu pouze proti onemocnění vyvolanému bakteriemi meningokoka skupiny C. Neochrání Vás proti infekcím vyvolanými jinými skupinami meningokoků, ani jinými organismy, které způsobují meningitidu či otravu krve. Stejně jako jiné vakcíny nemůže přípravek NeisVac-C zcela zabránit infekci meningokoky skupiny C u všech očkovaných osob.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NeisVac-C používat
Před použitím přípravku NeisVac-C se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
– Bylo Vám sděleno, že u Vás nedochází k dostatečné tvorbě protilátek?
– Užíváte léky, které snižují imunitní odpověď na infekce (např. přípravky pro léčbu rakoviny nebo vysoké dávky kortikosteroidů)?
jestliže Vám byla odstraněna slezina nebo Vám bylo sděleno, že Vaše slezina nepracuje správně jestliže trpíte onemocněním ledvin, při kterém se v moči objevuje velké množství bílkovin (nazýváno nefrotický syndrom)
Bylo hlášeno, že tento stav se po očkování může znovu objevit. Váš lékař Vám poradí, zda i přesto můžete být očkován(a) vakcínou NeisVac-C. Doporučení lékaře bude záviset na přesném typu onemocnění ledvin, kterým trpíte.
jestliže je Vám více než 65 let
V těchto případech si promluvte se svým lékařem před tím, než Vám bude tato vakcína podána, neboť pro Vás nemusí být vhodná. Vakcína Vám i přesto může být podána, ale nemusí poskytovat spolehlivou ochranu proti infekcím způsobeným bakteriemi skupiny C.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 miligramů) v jedné dávce, tj. v podstatě „neobsahuje sodík“.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte/používáte, které jste v nedávné době užíval(a)/používal(a) nebo které možná budete užívat/používat.
Váš lékař Vám doporučí, zda podat přípravek NeisVac-C současně s jinými injekčními vakcínami.
Přípravek NeisVac-C je možné podávat současně, ale v samostatných injekcích do různých míst, spolu s vakcínami, které chrání proti:
poliomyelitidě (obrně) spalničkám, příušnicím a zarděnkám (MMR) záškrtu, tetanu a černému kašli infekcím způsobeným bakterií Haemophilus influenzae (Hib) pneumokokovým infekcím
NeisVac-C je možné podávat kojencům současně s určitými typy vakcín, které chrání proti infekci virem hepatitidy B. Váš lékař Vám poradí, zda je to potřebné a která vakcína může být vhodná.
Přípravek NeisVac-C může být podáván současně s perorálními vakcínami, které chrání proti infekcím vyvolaným rotaviry.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek NeisVac-C Vám lékař může i přesto podat, pokud je riziko infekce považováno za vysoké.
Tato vakcína pravděpodobně nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek NeisVac-C používá
Jedna dávka vakcíny NeisVac-C je 0,5 ml (půl mililitru – velmi malé množství tekutiny).
Přípravek NeisVac-C se aplikuje injekcí do svalu. Obvykle je podáván do stehna kojencům a do paže starším dětem, adolescentům a dospělým.
Vakcína nesmí být podána podkožně nebo do žíly, Váš lékař nebo zdravotní sestra budou vakcínu injikovat velmi opatrně, aby se tak nestalo.
Kojencům ve věku 2 až 4 měsíce je třeba podat dvě dávky vakcíny NeisVac-C v odstupu minimálně dvou měsíců. Kojencům starším 4 měsíců, starším dětem, dospívajícím a dospělým je třeba podat jednu dávku.
Po dokončení základního očkování kojenců ve věku 2 až 12 měsíců má být přeočkování (booster dávka) podáno přibližně ve věku 12–13 měsíců s intervalem alespoň 6 měsíců od poslední vakcinace přípravkem NeisVac-C.
Potřeba přeočkování (booster dávek) u pacientů poprvé očkovaných ve věku 12 měsíců a starších nebyla dosud stanovena.
Přípravek NeisVac-C se nesmí míchat s dalšími vakcínami ve stejné stříkačce. Pokud se podává více než jedno očkování, je třeba použít samostatná místa vpichu injekce.
Neexistují žádné zkušenosti s předávkováním vakcínou NeisVac-C. Předávkování je však vysoce nepravděpodobné, neboť injekci podává lékař v jednodávkové stříkačce.
Váš lékař Vás bude informovat o očkovacím schématu, které má být dodrženo. Pokud vynecháte doporučenou dávku nebo přerušíte doporučené schéma očkování, může to mít za následek nedostatečnou ochranu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání této vakcíny, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek NeisVac-C nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Stejně jako u všech injekčních vakcín se mohou objevit alergické reakce. Ačkoli jsou velmi vzácné, mohou být závažné. S ohledem na tuto možnost musí být vždy ihned k dispozici účinná léčba a lékařský dohled po příslušnou dobu po podání vakcíny.
Mezi známky a příznaky závažné alergické reakce patří:
otok rtů, úst a krku, což může způsobit ztížené polykání nebo dýchání vyrážka a otok rukou, nohou a kotníků ztráta vědomí způsobená náhlým poklesem krevního tlaku
Tyto známky nebo příznaky se obvykle vyvinou rychle po podání injekce, kdy je příslušná osoba stále na klinice nebo v ordinaci lékaře. Pokud se kterýkoli z těchto příznaků objeví po opuštění místa, kde byla injekce podána, musíte IHNED kontaktovat lékaře.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté nežádoucí účinky (výskyt u více než 1 z 10 osob)
U všech věkových skupin: U kojenců /batolat: U dětí a dospělých:
bolest hlavy
Časté nežádoucí účinky (výskyt u méně než 1 z 10 osob)
U kojenců/batolat a dětí: U kojenců/batolat: U dětí a dospělých U dětí:
únava, ospalost, spavost, malátnost, nevolnost, bolesti břicha, bolest horních nebo dolních končetin, svědění, červené skvrny pod kůží, vyrážka
Méně časté nežádoucí účinky (výskyt u méně než 1 ze 100 osob)
U kojenců/batolat a dětí: U kojenců/batolat: U dětí a dospělých U dětí U dospělých
onemocnění podobné chřipce
Vzácné nežádoucí účinky (výskyt u méně než 1 z 1000 osob)
U kojenců/batolat U dětí
onemocnění podobné chřipce
Rovněž byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
– ztráta svalového napětí nebo pohyblivosti u dětí
– dráždění mozkových plen
– křeče
– červené nebo rudé skvrny nebo flíčky pod kůží
– kožní vyrážky na velké části povrchu těla, s tvorbou puchýřů, které se následně odlupují, rovněž může být zasažena sliznice úst a oči
– závažná alergická reakce
– otok rtů, úst a krku, což může způsobit ztížené dýchání
bolest šíje ztuhlost šíje nesnášenlivost světla (fotofobie) ospalost zmatenost červené nebo purpurové tečky podobné zhmožděninám, které nevymizí pod tlakem,
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek NeisVac-C uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Není-li uveden den, doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek má být uchováván v chladničce při teplotě +2°C až +8°C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
V průběhu celkové doby použitelnosti může být přípravek uchováván při pokojové teplotě (do +25°C) po jedno období nepřesahující 9 měsíců. Během tohoto období může být přípravek vrácen zpět do chladničky do 2–8°C. Zahájení uchovávání při pokojové teplotě a upravené datum použitelnosti by měly být vyznačeny na obalu přípravku. Za žádných okolností nesmí upravené datum použitelnosti pro uchovávání při pokojové teplotě přesáhnout celkovou dobu použitelnosti přípravku. Na konci této doby by měl být přípravek použit nebo znehodnocen.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Léčivou látkou v jedné dávce (0,5 mililitru) vakcíny je 10 mikrogramů Neisseriae meningitidis C (kmen 11) polysaccharidum. Tato látka je navázána na 10 – 20 mikrogramů proteinu zvaného tetanický toxoid a je adsorbována na hydratovaný hydroxid hlinitý (0,5 miligramů Al3+).
Pomocné látky jsou chlorid sodný (kuchyňská sůl), voda na injekci a hydratovaný hydroxid hlinitý. Hydratovaný hydroxid hlinitý je obsažen v této vakcíně jako adsorbent pro zlepšení a/nebo prodloužení ochranných účinků vakcíny.
Injekční suspenze NeisVac-C je poloprůhledná, bílá až téměř bílá. Při uchovávání přípravku lze někdy pozorovat bílou usazeninu a čirý supernatant. Proto je nutné před použitím vakcínu protřepat, aby byla homogenní. Pokud se ve stříkačce objeví cizorodé částice nebo změna barvy, má být vakcína zdravotnickým personálem zlikvidována.
Přípravek NeisVac-C je dodáván jako 0,5 mililitru (jedna dávka) injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce. K dispozici jsou velikosti balení 1, 10 nebo 20 předplněných injekčních stříkaček. Na trhu však nemusí být všechny velikosti balení.
Každá předplněná injekční stříkačka je vložena do blistru. Neúplné uzavření blistru je záměrné a umožňuje vyrovnání vlhkosti během doporučeného zahřívání před podáním vakcíny. Pro vynětí injekční stříkačky odstraňte kryt blistru. Neprotlačujte inj. stříkačku blistrem.
Balení po 1 injekční stříkačce může obsahovat až dvě jehly různé velikosti. Pokud jsou dodávány dvě jehly, doporučuje se použít menší jehlu pro injekční podání u dětí a větší jehlu pro očkování dospělých. Vnitřní obal neobsahuje latex.
Pfizer spol. s r.o.
Stroupežnického 17
150 00 Praha 5
Česká republika
Pro veškeré informace o tomto přípravku se prosím obraťte na místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.
Pfizer manufacturing Austria GmbH
Uferstrasse 15
2304 Orth an der Donau
Rakousko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1.5.2015
7
ZDROJ: sukl.cz