NEOTIGASON 10 MG

1. Co je přípravek Neotigason a k čemu se používá

Neotigason obsahuje léčivou látku zvanou acitretin. Tato látka patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných ”retinoidy”.

Neotigason se používá k léčbě závažných kožních onemocnění, kdy se kůže ztlušťuje a tvoří se na ní šupiny nebo pupínky. K těmto kožním onemocněním patří:

– těžké formy psoriázy (lupénka)

– palmoplantární keratoderma(ztluš­tění kůže na dlaních a chodidlech)

– palmoplantární pustulóza (výsev pupínků nebo puchýřků na dlaních a chodidlech)

– vrozená ichtyóza (šupinatění kůže)

– folikulární keratóza (Darierova choroba – splývavé pupínky a stroupky na kůži)

– pityriasis rubra pilaris (červené rohovějící pupínky na kůži)

– lichen ruber planus (svědivé onemocnění s pupínky na kůži nebo i sliznicích).

Neotigason se používá pod dohledem dermatologa (kožního lékaře).

2.   Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Neotigason užívat

Neužívejte Neotigason jestliže

– jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo že můžete otěhotnět

v době, kdy užíváte Neotigason nebo během 3 let po ukončení léčby tímto

přípravkem.Je nutné dodržovat opatření k zabránění těhotenství (viz bod Těhotenství, kojení a plodnost“);

– kojíte;

jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) nebo na jiné „retinoidy“;

máte závažné problémy s játry;

máte závažné problémy s ledvinami;

máte chronicky zvýšené hladiny tuků (lipidů) v krvi;

užíváte léčivé přípravky nazývané tetracykliny (k léčbě infekce) nebo metotrexát (k léčbě kožních problémů, artritidy nebo rakoviny) (viz bod “Další léčivé přípravky a přípravek Neotigason”);

užíváte vitamin A nebo jiné „retinoidy“ (jako je isotretinoin), (viz bod “Další léčivé přípravky a přípravek Neotigason”).

Poraďte se s lékařem dříve, než začnete užívat Neotigason, pokud se domníváte, že se Vás týká některý výše uvedený stav.

Další léčivé přípravky a přípravek Neotigason

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Methotrexát ( k léčbě kožních problémů, artritidy nebo rakoviny), tetracykliny (k léčbě infekcí) nebo vitamin A a jiné retinoidy (jako je isotretinoin) se nesmí užívat současně s Neotigasonem (viz také bod „Neužívejte Neotigason“).

Informujte lékaře v případě, že užíváte fenytoin (k léčbě epilepsie) nebo antikoncepční přípravky s nízkou dávkou progesteronu („minipilulky“) před tím, než se začnete léčit Neotigasonem.

Přípravek Neotigason s jídlem, pitím a alkoholem

Ženy v plodném věku nesmí požívat alkohol (v nápojích, potravinách nebo lécích) během léčby Neotigasonem a 2 měsíce po ukončení léčby. Současné užívání acitretinu a alkoholu může vést k tvorbě látky nazývané etretinát, která je odstraňována z těla velmi pomalu a může vyvolat riziko vrozených vad až po dobu 3 let.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Neotigason způsobuje malformace u nenarozeného dítěte. Je třeba přesně dodržovat následující pokyny,i když máte problémy s otěhotněním:

NeužívejteNeo­tigason, jestliže jste těhotná, domníváte se, že jste těhotná nebo byste mohla otěhotnět během užívání tohoto léčivého přípravku nebo 3 roky po ukončení této léčby.

NeužívejteNeo­tigason, jestliže kojíte.

Antikoncepce:Jes­tliže jste žena ve věku, kdy můžete otěhotnět, musíte používat účinnou kontrolu otěhotnění (antikoncepci)bez přerušení alespoň 4 týdny před začátkem léčby Neotigasonem, po dobu jeho užívání a 3 roky po ukončení této léčby. Základní antikoncepční metoda může být kombinace hormonálního antikoncepčního přípravku nebo nitroděložního tělíska a doporučuje se také použití kondomu nebo pesaru.

Těhotenské testy:Váš lékař bude požadovat před začátkem léčby těhotenský test, který není starší než 3 dny. Test musí být negativní. Po negativním těhotenském testu začnete užívat Neotigason druhý nebo třetí den příštího menstruačního cy­klu.

Váš lékař bude také požadovat pravidelné těhotenské testy v intervalech 28 dnůpo dobu, kdy budete Neotigason užívat. Před každým novým předepsáním Neotigasonu bude Váš lékař požadovat těhotenský test s negativním výsledkem. Tento test nesmí být starší než 3 dny.

Po ukončení léčby Neotigasonem by měly být těhotenské testy prováděny v intervalech 1–3 měsíců po dobu 3 let po podání poslední dávky přípravku.

Během užívání Neotigasonu a 3 roky po ukončení léčby, kontaktujte okamžitě svého lékaře, jestliže otěhotníte nebo se domníváte že jste těhotná.

Pokud máte jakékoli otázky týkající se těchto pokynů, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Během užívání Neotigasonu může být ovlivněno vidění, zejména v noci. Je třeba opatrnosti při řízení vozidel nebo obsluze přístrojů a strojů.

Přípravek Neotigason obsahuje glukosu

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3.

Vždy užívejte přípravek Neotigason přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Tobolky se užívají nejlépe jednou denně s jídlem nebo zapíjejí mléčným nápojem.

Obvyklá dávka na začátku léčby je pro dospělé 25 mg (t.j.1 tobolka obsahující 25 mg acitretinu) nebo 30 mg (t.j. 3 tobolky obsahující 10 mg acitretinu). Lékař Vám může upravit dávku podle Vašeho onemocnění nebo jiných faktorů, např. celkovém zdravotním stavu. Maximální denní doporučená dávka je 75 mg (t.j. 3 tobolky, z nichž každá obsahuje 25 mg acitretinu).

Ženy v plodném věku

Neotigason začnete užívat druhý nebo třetí den Vašeho příštího menstruačního cyklu. Lékař bude u Vás požadovat těhotenský test,ne starší než 3 dny před začátkem léčby a pravidelně během léčby a 3 roky po jejím ukončení. Výsledek těhotenského testu musí být negativní. Musíte také používat účinnou antikoncepcibez přerušení nejméně 4 týdny před začátkem užívání Neotigasonu, během užívání a 3 roky po ukončení užívání tohoto přípravku (viz také bod „Těhotenství a kojení“).

Použití u dětí

Děti by měly dostávat Neotigason pouze tehdy, kdy jiné léčebné postupy byly nedostatečné. Lékař určí dávku, která bude záviset na onemocnění a tělesné hmotnosti dítěte.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Neotigason, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) větší dávku Neotigasonu než jste měl(a) nebo někdo jiný užil tento lék, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo nemocnici. Příznaky předávkování jsou např. bolest hlavy, závratě, pocit na zvracení, spavost nebo podrážděnost nebo svědění kůže.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Neotigason

Vezměte si lék ihned, jakmile si vzpomenete. Avšak, pokud je téměř čas na dávku příští, přeskočte vynechanou dávku. Neužívejte dvojitou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Neotigason

Nepřestávejte užívat Neotigason bez porady s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat Neotigason a vyhledejte okamžitě lékaře, jestliže se u Vás současně objeví následující nežádoucí účinky:

– Silná bolest hlavy, pocit na zvracení, zvracení a poruchy vidění. Toto mohou být příznaky zvýšení nitrolebního tlaku.

– Vážné alergické/ana­fylaktické reakce s příznaky jako náhlý otok tváře, rtů, úst a hrdla způsobující potíže s dýcháním nebo polykáním. Dalšími příznaky mohou být otoky rukou a nohou a svědivá kožní vyrážka.

– Zežloutnutí kůže a očního bělma, které mohou být příznaky žloutenky nebo zánětu jater. Další příznaky mohou zahrnovat ztrátu chuti k jídlu, horečku, celkový pocit nevolnosti, pocit na zvracení, tmavou moč a břišní diskomfort.

– Otoky nebo odulost, potíže s dýcháním, žaludeční křeče, bolesti svalů, nadměrná žízeň a celkový pocit únavy mohou být příznaky stavu nazývaného „Capillary Leak“ syndrom nebo syndrom kyseliny retinové, který je způsoben zvýšeným průnikem tekutiny z malých cév (kapilár) do těla a vyžaduje okamžitý zásah lékaře.

– Intenzivní zarudnutí kůže na velkých plochách těla s olupováním v šupinách nebo celých vrstvách („exfoliativní dermatitida“).

Nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

Velmi časté ( postihují více než 1 uživatele z 10):

– suché, podrážděné nebo oteklé oči, které mohou způsobit nesnášenlivost kontaktních čoček;

– suchost a zánět sliznic, např. rýma, krvácení z nosu;

– sucho v ústech, žízeň;

– suchost a zánět rtů, které lze zlepšit nanesením mastného krému;

– změny ve funkci jater ( abnormální hodnoty jaterních testů zjištěné pomocí vyšetření krve);

– zvýšené hladiny tuků v krvi (zjištěné pomocí vyšetření krve).

Časté ( postihují 1 až 10 uživatelů ze 100):

– bolest hlavy;

– zánět sliznice dutiny ústní, bolesti břicha, průjem, pocit na zvracení, zvracení;

– křehkost kůže, pocit lepkavé kůže nebo vyrážka, zánět kůže, změny struktury vlasů, lomivé nehty, infekce kůže v okolí nehtů, zčervenání kůže;

– bolest kloubů, bolest svalů;

– otok rukou, kotníků a nohou.

Méně časté ( postihují 1 až 10 uživatelů z 1000):

– závrať;

– rozmazané vidění;

– zánět dásní;

– zánět jater (příznaky mohou zahrnouvat žloutenku a dále ztrátu chuti k jídlu, horečku, celkový pocit nevolnosti, pocit na zvracení, tmavou moč a břišní diskomfort); fisury, praskliny nebo podélné jizvy na kůži např. v okolí úst (ragády), zánět kůže s puchýři (bulózní dermatitida), zvýšená citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivní reakce).

Vzácné ( postihují 1 až 10 uživatelů z 10000):

– poškození periferních nervů, které se může projevit příznaky jako svalová slabost, snížená citlivost a brnění nohou a rukou nebo palčivá, bodavá nebo vystřelující bolest.

Velmi vzácné ( postihují méně než 1 uživatele z 10000):

– zvýšený nitrolební tlak (projevuje se silnou bolestí hlavy, pocitem na zvracení, zvracením a poruchami vidění) zhoršené noční vidění, zánět oční rohovky (ulcerózní keratitida);

– zežloutnutí kůže nebo oční bělimy (žloutenka)bolest kostí, změny v růstu kostí.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

– infekce zevních rodidel a/nebo pochvy (také známá jako kandidóza nebo moučnivka);

– vážné alergické/ana­fylaktické reakce s příznaky jako náhlý otok tváře, rtů, úst a hrdla způsobující potíže s dýcháním nebo polykáním, dalšími příznaky mohou být otoky rukou a nohou a svědivá kožní vyrážka;

– porucha sluchu, ušní šelest (tinitus);

– zčervenání;

– poruchy chuti; krvácení z konečníku;

– malé, červené hrboly na kůži, které mohou snadno krvácet (pyogenní granulom), ztráta řas, otoky kůže, kožní vyrážky (způsobující svědění nebo zčervenání);

– kožní atrofie (ztenčení kůže);

– „Capillary Leak“ syndrom nebo syndrom kyseliny retinové (příznaky mohou zahrnovat otoky nebo odulost, potíže s dýcháním, žaludeční křeče, bolesti svalů, nadměrná žízeň a celkový pocit únavy);

– „exfoliativní dermatitida“ (intenzivní zarudnutí kůže na velkých plochách těla s olupováním v šupinách nebo celých vrstvách);

– zlepšená nebo zhoršená tolerance glukózy u pacientů s cukrovkou;

– porucha hlasu (dysfonie).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Neotigason uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte přípravek Neotigason po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Vzhledem k riziku škodlivého vlivu na plod se tento lék nesmí dát jiným osobám. Nepoužitelné léčivé přípravky nebo přípravky, u nichž uplynula doba použitelnosti se musí vrátit do lékárny k likvidaci.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Neotigason obsahuje

– Léčivou látkou je acitretinum.

Neotigason 10 mg: jedna tobolka obsahuje acitretinum 10 mg.

Neotigason 25 mg: jedna tobolka obsahuje acitretinum 25 mg.

– Pomocnými látkami jsou: tekutá glukosa usušená rozprášením, natrium-askorbát, mikrokrystalická celulosa, želatina,

černý oxid železitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý, oxid titaničitý.

Potisk tobolky: černý inkoust (šelak, isopropylalkohol, butanol, propylenglykol, roztok amoniaku 30%, černý oxid železitý).

Jak přípravek Neotigason vypadá a co obsahuje toto balení

Neotigason 10 mg:

tvrdé, želatinové neprůhledné tobolky, obsahující žlutý prášek, vel. 4, se spodní částí bílou s potiskem „10“ a vrchní částí hnědou, s potiskem „Actavis“.

Neotigason 25 mg:

tvrdé, želatinové neprůhledné tobolky, obsahující žlutý prášek, vel. 1, se spodní částí béžovožlutou s potiskem „25“ a vrchní částí hnědou, s potiskem „Actavis“.

Velikost balení: 30 tobolek s 10 mg nebo 25 mg léčivé látky.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76–78

220 Hafnarfjórdur

Island

Výrobce

Cenexi, Fontenay-sous-Bois, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 5.10.2016.

7/7