Čtěte příbalový leták PARACETAMOL STADA online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k PARACETAMOL STADA a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku PARACETAMOL STADA
- Co je PARACETAMOL STADA a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PARACETAMOL STADA užívat
- Jak se PARACETAMOL STADA užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak PARACETAMOL STADA uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – PARACETAMOL STADA
1. Co je Paracetamol STADA a k čemu se používá
Paracetamol STADA se používá k úlevě od příznaků chřipky a nachlazení doprovázeného horečkou (včetně bolesti hlavy a bolesti různých částí těla), ke zmírnění menstruační bolesti a bolesti zubů.
Pro dospívající od 12 let a dospělé.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Paracetamol STADA užívat
– jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Před užitím přípravku Paracetamol STADA se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
– pokud dlouhodobě nadměrně konzumujete alkohol,
– pokud máte jaterní problémy (zahrnující zánět jater-žloutenku, Gilbertův syndrom),
– pokud máte potíže s ledvinami,
– pokud užíváte jiné léky, o nichž je známo, že ovlivňují játra,
– pokud máte deficit (nedostatečnost) enzymu označovaného jako glukózo-6-fosfát
dehydrogenáza,
– pokud máte hemolytickou anemii (abnormální rozpad červených krvinek),
– pokud máte nízké hladiny glutathionu,
– pokud trpíte dehydratací nebo poruchou výživy, např. v důsledku nadměrné konzumace alkoholu, anorexie nebo nedostatečné výživy,
Aby nedošlo k předávkování, ujistěte se, že léky, které užíváte současně s přípravkem Paracetamol STADA, neobsahují paracetamol.
Dlouhodobé užívání
Bez porady s lékařem nebo zubním lékařem se Paracetamol STADA nemá užívat delší dobu nebo ve vysokých dávkách.
Při dlouhodobém a nadměrném užívání vysokých dávek léků určených k úlevě od bolesti se může objevit bolest hlavy, která se nesmí léčit vyššími dávkami přípravku.
Dlouhodobé návykové užívání léků proti bolesti může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (tzv. analgetická nefropatie), zejména pokud jsou kombinovány různé látky tlumící bolest.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Při kombinaci s níže uvedenými léky může dojít ke vzájemnému ovlivnění:
probenecid (k léčbě dny). Pokud se užívá současně, má se dávka přípravku Paracetamol STADA snížit, protože může dojít ke zpomalení odbourávání paracetamolu, léčivé látky přípravku Paracetamol STADA fenobarbital (lék na spaní), fenytoin a karbamazepin (k léčbě epilepsie), rifampicin (používaný při tuberkulóze) a další léky, které mohou poškozovat játra. Při současném užívání přípravku Paracetamol STADA a těchto léků existuje vyšší riziko poškození jater metoklopramid a domperidon (k léčbě pocitu na zvracení) urychlují vstřebávání a nástup účinku paracetamolu cholestyramin (ke snížení hladin tuků v krvi) může snižovat vstřebávání paracetamolu a tím snižovat jeho účinek léky, které zpomalují vyprazdňování žaludku, např. propantelin, mohou oddálit vstřebávání a nástup účinku paracetamolu zidovudin (k léčbě infekce HIV) -zvýšená náchylnost k poklesu počtu bílých krvinek (neutropenie). Při současném užívání přípravku Paracetamol STADA a zidovudinu je třeba poradit se s lékařem warfarin a jiných kumariny (léky na ředění krve). Jejich účinek spočívající ve snižování srážlivosti krve se při pravidelném dlouhodobém užívání přípravku Paracetamol STADA může zesílit.
Účinky paracetamolu na laboratorní testy
Mohou být ovlivněny testy na kyselinu močovou a krevní cukr.
Vezměte prosím na vědomí, že uvedené informace se mohou týkat i léků užívaných v poslední době (mohou být ve Vašem těle stále přítomné).
Po dobu léčby přípravkem Paracetamol STADA se nesmí pít alkohol.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Paracetamol STADA je možné v těhotenství užívat. K potlačení bolesti a/nebo horečky je třeba užívat nejnižší možnou dávku po co nejkraší dobu. Pokud potřebujete lék užívat častěji nebo pokud nedošlo k úlevě od bolesti a/nebo horečky, poraďte se s lékařem.
Kojení
Paracetamol přechází do mateřského mléka. Škodlivé účinky na dítě nejsou známy, proto během krátkodobé léčby není obvykle nutné přerušovat kojení.
Paracetamol STADA nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při užívání jakýchkoli léků k úlevě od bolesti je však zapotřebí opatrnosti.
Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se, se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Jeden sáček přípravku Paracetamol STADA obsahuje 3,8 g sacharózy (cukr). To je třeba vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou.
Paracetamol STADA obsahuje aspartam jako zdroj fenylalaninu a může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií.
3. Jak se Paracetamol STADA užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování
Pokud lékař nenařídil jinak, je doporučená jednorázová dávka 1 sáček (600 mg paracetamolu) a užívají se nejvýše 4 sáčky během 24 hodin s odsupem alespoň 6 hodin mezi dávkami.
Pokud současně užíváte i jiné léky obsahující paracetamol, ujistěte se, že nepřekračuj ete maximální denní doporučené dávky paracetamolu. Pokud některý z léků, který užíváte, obsahuje léčivou látku paracetamol, poraďte se prosím s lékařem nebo lékárníkem, který Vám podá informace o dávkování a kdy nejlépe lék užívat po dobu léčby přípravkem Paracetamol STADA.
Pacienti s poruchou funkce jater nebo mírnou poruchou funkce ledvin
U pacientů poruchou funkce jater nebo ledvin nebo s Gilbertovým syndromem (dědičný typ žloutenky) musí být dávka snížena prodloužením dávkovacího intervalu.
Pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin
Při závažné poruše funkce ledvin (clearance kreatininu < 10 ml/min) se musí dodržet minimálně 8hodinový interval mezi dávkami.
Starší pacienti
Není nutné upravovat dávkování.
Pacienti s tělesnou hmotností menší než 40 kg
Paracetamol STADA nesmí užívat pacienti s tělesnou hmotností menší než 40 kg, protože pro tuto skupinu pacientů není síla tohoto léčivého přípravku vhodná. Pro tyto skupiny pacientů existují vhodnější síly a/nebo lékové formy paracetamolu (např. sirup nebo čípky).
Paracetamol STADA nesmí užívat děti mladší 12 let. Pro tyto skupiny pacientů existují vhodnější síly a/nebo lékové formy paracetamolu (např. sirup nebo čípky).
Způsob podání
Přiveďte vodu k varu a poté ji nechte přibližně 10 minut chladnout.
Obsah jednoho sáčku vysypte do šálku, zalijte horkou vodou a dobře zamíchejte. Vznikne mírně zakalený, bezbarvý až nažloutlý roztok.
Po dostatečném zchladnutí na teplotu vhodnou k pití nápoj vypijte.
Užívání přípravku po jídle může oddálit nástup účinku.
Trvání léčby
Bez porady s lékařem nebo zubním lékařem neužívejte Paracetamol STADA déle než 3 dny. Pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 3 dny, je třeba poradit se s lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Paracetamol STADA, než jste měl(a), okamžitě kontaktujte nejbližší nemocnici nebo lékaře, a to i v případě, že se cítíte dobře, protože existuje riziko opožděného vážného poškození jater. Při předávkování lékař zahájí odpovídající léčbu dle příznaků.
Při předávkování přípravkem Paracetamol STADA se mohou objevit tyto příznaky:
pocit na zvracení zvracení ztráta chuti k jídlu bledost bolesti břicha pocení ospalost malátnost (celkový pocit špatného zdraví)
V případě závažného předávkování může dojít k poškození jater až dokonce k tzv. jaternímu kómatu, k poškození srdce a zánětu slinivky (pankreatitida).
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Pokud jste užíval(a) přípravek Paracetamol STADA správným způsobem, nejsou potřeba žádná opatření.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 1000):
mírné zvýšení hodnot jaterních enzymů (sérových aminotransferáz)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 10 000)
změny v krevním obrazu, jako je snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie) nebo výrazný pokles počtu určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza) alergické reakce od nezávažné kožní vyrážky nebo kopřivky až po šokovou reakci u vnímavých pacientů se může objevit zúžení průdušek (tzv. analgetické astma) byly hlášeny případy závažných kožních reakcí
V případě alergické šokové reakce okamžitě vyhledejte nejbližšího lékaře.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Paracetamol STADA uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
– Léčivou látkou je paracetamolum. Jeden sáček obsahuje paracetamolum 600 mg.
– Pomocnými látkami jsou kyselina askorbová, aspartam (E951), kyselina citronová , ethylcelulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sacharóza, citronové aroma (obsahuje citral, citronelovou silici, koriandrovou silici, arabskou klovatinu a limetovou silici).
Prášek pro perorální roztok v sáčku je bílý až nažloutlý prášek s citronovým aroma.
Paracetamol STADA se dodává v balení po 5 nebo 10 sáčcích.
Držitel rozhodnutí o registraci
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18 61118 Bad Vilbel Německo
Výrobci
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Německo
+
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary
Irsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22. 6. 2018.
6
ZDROJ: sukl.cz