PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL

Čtěte příbalový leták PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL a napsat své zkušenosti.

Obsah příbalového letáku PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL

  1. Co je PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL a k čemu se používá
  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL užívat
  3. Jak se PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL užívá
  4. Možné nežádoucí účinky
  5. Jak PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL uchovávat
  6. Obsah balení a další informace

Příbalový leták – PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL

1. Co je přípravek PECTODRILL a k čemu se používá

Přípravek PECTODRILL sirup patří do skupiny léků zvaných mukolytika (léky usnadňující vykašlávání). Karbocystein, léčivá látka přípravku PECTODRILL, mění strukturu hlenů v dýchacích cestách. Rozrušuje chemické vazby v jejich gelové fázi a normalizuje nadměrnou vazkost hlenu, čímž pozitivně působí na vylučování hlenu z průdušek a usnadňuje jeho vykašlání.

Přípravek PECTODRILL se užívá v případě počínajících infekcí dýchacích cest (v akutním stádiu) spojených s vlhkým kašlem a obtížným vykašláváním hlenu z průdušek.

Přípravek PECTODRILL je určen pouze pro dospělé pacienty.

Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PECTODRILL užívat

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Tento přípravek se nedoporučuje užívat během těhotenství a v období kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Užívání tohoto přípravku nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek PECTODRILL obsahuje 6 g sacharózy v jedné 15 ml dávce.Je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek PECTODRILL obsahuje asi 0,1 g sodíku v jedné 15 ml dávce.Je nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Přípravek PECTODRILL také obsahuje methylparaben.Může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).

3. Jak se přípravek PECTODRILL užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování

Doporučené dávkování pro dospělé: 1 odměrka (15 ml) 3× denně na počátku léčby. Dávka se po dosažení požadovaného účinku může snížit na 10 ml 3 x denně. Maximální denní dávka je 45 ml (3 odměrky denně).

Jedna odměrka (15 ml) obsahuje 750 mg karbocysteinu.

Uvolňování a vykašlávání hlenu je podporováno dostatečným příjmem tekutin.

Odměrku vždy po použití opláchněte vodou.

Délka léčby

Pokud se příznaky onemocnění do 5 dnů nezlepší nebo se zhorší, poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 5 dní.

Nepřekračujte doporučené dávkování.

Při užívání tohoto přípravku se snažte cíleně odkašlávat, aby se usnadnil odchod hlenů.

Pokud se domníváte, že je účinek přípravku PECTODRILL příliš silný nebo naopak slabý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PECTODRILL

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku v pravidelný čas,užijte ji co nejdříve a dále pokračujte podle dávkovacího schématu.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste užil(a) více přípravku PECTODRILL než jste měl(a)Při náhodném užití velké dávky vyhledejte lékaře.

Nadměrné dávky karbocysteinu mohou vyvolat nejčastěji nevolnost, zvracení, bolest žaludku, někdy i průjem.

4.   Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky, jejichž frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit):

– bolesti žaludku, nevolnost, zvracení, průjem.

– kožní alergické reakce, jako jsou vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém (náhlý otok kůže nebo sliznic, obvykle postihující obličej a hrdlo doprovázený ztíženým dýcháním a otokem) a fixovaná kožní vyrážka.

Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.    Jak přípravek PECTODRILL uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Po prvním otevření může být přípravek používán po dobu 14 dní. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za „Použitelné do“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete snížené jakosti, např. změna barvy, vůně.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek PECTODRILL obsahuje

Léčivou látkou je:Carbocisteinum 5,00 g na 100 ml sirupu

Pomocnými látkami jsou: Sacharosa, methylparaben (E218), karamelové aroma, hydroxid sodný (pro úpravu pH), čištěná voda.

Jak přípravek PECTODRILL vypadá a co obsahuje toto balení

Je to žlutý až slabě hnědý čirý sirup se slabou vůní připomínající karamel.

Láhev ze žlutohnědého skla (hydrolytická tř. III) o objemu 150 ml či 200 ml, bíle lakovaný Al šroubovací uzávěr s LDPE těsněním, s PP odměrkou (15 ml). Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Pierre Fabre Medicament

45, place Abel Gance

92 100 Boulogne, Francie

Výrobce

Pierre Fabre Medicament Production

Gien, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4.10.2016

4/4

ZDROJ: sukl.cz

Napsat komentář