Čtěte příbalový leták RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MITHRIDATUM online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MITHRIDATUM a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MITHRIDATUM
- Co je RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MITHRIDATUM a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MITHRIDATUM užívat
- Jak se RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MITHRIDATUM užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MITHRIDATUM uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MITHRIDATUM
1. Co je přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum a k čemu se používá
Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum je kombinací dvou léčivých látek nazývaných ramipril a hydrochlorothiazid.
Ramipril patří do skupiny léků zvaných „ACE inhibitory“ (inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin). Účinkuje tak, že:
snižuje tvorbu látek, které zvyšují krevní tlak uvolňuje a rozšiřuje cévy usnadňuje srdci udržovat krevní oběh v těle.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků zvaných „thiazidová diuretika“ neboli léky na odvodnění.. Funguje tak, že zvyšuje množství vody (moči), kterou tělo vyloučí. Tímto způsobem se snižuje krevní tlak.
Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum se používá k léčbě vysokého krevního tlaku. Obě léčivé látky snižují krevní tlak. Používají se společně v případech, kdy léčba jednotlivými látkami nebyla účinná.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum užívat
Neužívejte Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum:jestliže jste alergický(á) na ramipril, hydrochlorothiazid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže jste alergický(á) na léky podobné přípravku Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum (jiné ACE inhibitory nebo léky odvozené od sulfonamidů).
Příznakem alergické reakce může být vyrážka, obtíže s polykáním nebo s dýcháním, otok rtů, tváře, hrdla nebo jazyka.
jestliže jste někdy měl(a) závažnou alergickou reakci zvanou „angioedém“. Příznaky zahrnují svědění, kopřivku, červené skvrny na rukou, nohou a hrdle, otok hrdla a jazyka, otok okolo očí a rtů a obtíže při dýchání a polykání.
jestliže se podrobujete dialýze nebo jakémukoliv jinému druhu filtrace krve. Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum nemusí být pro Vás vhodný, což závisí na používaném přístroji.
jestliže máte závažné onemocnění jater
jestliže máte v krvi abnormální množství některých solí (vápníku, draslíku, sodíku)
jestliže máte onemocnění ledvin, spočívající ve sníženém zásobování ledvin krví (stenóza ledvinové tepny)
během posledních 6 měsíců těhotenství (viz bod níže „Těhotenství a kojení“)
jestliže kojíte (viz bod níže „Těhotenství a kojení“)
pokud máte cukrovku nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
jestliže máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
jestliže jste ztratil(a) větší množství solí nebo tekutin (zvracením, průjmem, neobvyklým pocením, dietou s nízkým obsahem soli, užíváním diuretik (odvodňovací tablety) po dlouhou dobu nebo dialýzou)
jestliže se máte podrobit léčbě ke snížení alergie na bodnutí včelou nebo vosou (desenzibilizace)
jestliže Vám má být podáno anestetikum. To se může podávat kvůli operaci nebo zubnímu zákroku. Může být zapotřebí léčbu přípravkem Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum přerušit jeden den předem; poraďte se proto se svým lékařem.
jestliže máte vysoká množství draslíku v krvi (prokázané výsledky krevních zkoušek) jestliže máte kolagenní onemocnění cév, jako je sklerodermie nebo systémový lupus erythematodes, protože příznaky by se mohly aktivovat nebo zhoršit
jestliže jste černošského původu, protože tento lék by mohl mít účinky na krevní tlak slabší a mohl by mít více nežádoucích účinků pokud máte velmi vysoký krevní tlak
jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte to říci svému lékaři. Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum se nedoporučuje během prvních 3 měsíců těhotenství, a jestliže se užívá po 3. měsíci těhotenství, může způsobit závažné poškození dítěte (viz bod níže „Těhotenství a kojení“).
léčivá látka hydrochlorothiazid může způsobit neobvyklou reakci vedoucí ke zhoršení vidění a bolesti očí. To mohou být příznaky zvýšení tlaku v oku a mohou se objevit během několika hodin až týdnů po užití přípravku Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum. Pokud se neléčí, může to vést až k trvalému poškození zraku,.
pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku: – blokátory receptorů angiotenzinu II (ARB) (také známé jako sartany – například valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem.
– aliskiren.
pokud užíváte některý z následujících přípravků, hrozí zvýšené riziko angioedému (rychlého podkožního otoku, např. v krku):
– sirolimus, everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR (užívají se k zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů).
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě: „Neužívejte přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum“.
Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného nebo si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře dříve, než začnete přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum užívat.
U dětí a dospívajících ve věku do 18 let se užívání přípravku Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum nedoporučuje, protože u této věkové skupiny pacientů nikdy nebyl používán.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu (včetně bylinných přípravků). To proto, že přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum může ovlivnit způsob účinku jiných léků a současně některé léky mohou ovlivnit způsob účinku přípravku Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil dávku a/nebo udělal jiná opatření:
pokud užíváte blokátor receptorů angiotenzinu II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum“ a „Upozornění a opatření“) léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a proti zánětu (např. nesteroidní antiflogistika), jako je ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová) léčivé přípravky, které se užívají k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku, srdečního selhání, astmatu nebo alergií, jako je například efedrin, noradrenalin nebo adrenalin. Lékař Vám zkontroluje krevní tlak. léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a proti zánětu (např. nesteroidní antiflogistika), jako je ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová) léčivé přípravky, které mohou snižovat množství draslíku v krvi. Ty zahrnují léky na zácpu, diuretika (odvodňovací tablety), amfotericin B (užívané pro léčbu plísňových infekcí) a ACTH (používá se ke zjištění, zda nadledviny správně fungují) léčivé přípravky k léčbě rakoviny (chemoterapie) léčivé přípravky používané při srdečních problémech, včetně problémů se srdečním tepem léčivé přípravky zabraňující odmítnutí orgánů po transplantaci, jako je cyklosporin diuretika (odvodňovací tablety), jako je furosemid léčivé přípravky, které mohou zvyšovat hladinu draslíku v krvi, jako je spironolakton, triamteren, amilorid, soli draslíku,heparin (používaný pro ředění krve), trimethoprim a kotrimoxazol, označovaný též jako trimethoprim/sulfamethoxazol (k léčbě infekce způsobené bakteriemi) steroidní léky používané při zánětech, jako je prednisolon doplňky vápníku alopurinol (používaný ke snížení hladiny kyseliny močové v krvi) prokainamid (používaný při problémech se srdečním rytmem) kolestyramin (používaný pro snížení množství tuku v krvi) karbamazepin (používaný při epilepsii). temsirolimus (používaný pro léčbu rakoviny) léky, které se velmi často užívají k zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů (sirolimus, everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR). Viz bod „Upozornění a opatření”. léčivé přípravky na cukrovku, jako jsou léky k vnitřnímu použití snižující hladinu cukru v krvi a inzulin. Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum může snižovat množství cukru v krvi. Po dobu užívání přípravku Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum si pečlivě kontrolujte hladiny cukru v krvi. lithium (používané při duševních onemocněních). Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum může zvyšovat množství lithia v krvi. Lékař Vám musí důkladně sledovat hladinu lithia v krvi. léčivé přípravky k uvolnění svalů chinin (proti malárii) léčivé přípravky obsahující jód; ty se mohou používat před rentgenovým vyšetřením v nemocnici penicilin (proti infekcím) léčivé přípravky k ředění krve, které užíváte vnitřně (perorální antikoagulancia), jako je warfarin. vildagliptin (používaný při cukrovce typu 2).
Vyšetření
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete svůj lék užívat:
jestliže máte podstoupit vyšetření příštítných tělísek. Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum může ovlivnit výsledky vyšetření. jestliže jste sportovec (sportovkyně) mající se podrobit antidopingovému testu. Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum může způsobit pozitivní výsledek testu.
jídla.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud máte za to, že jste (nebo byste mohla být) těhotná, musíte o tom informovat svého lékaře. Po dobu prvních 12 týdnů těhotenství se přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum užívat nemá, přičemž po 13. týdnu těhotenství jej dokonce nesmíte užívat vůbec, protože jeho užívání v těhotenství může být pro dítě škodlivé.
Otěhotníte-li během léčby přípravkem Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum, okamžitě to sdělte svému lékaři. Přechod na jinou vhodnou alternativní léčbu se má uskutečnit ještě před plánovaným otěhotněním.
Pokud kojíte, nesmíte přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum užívat.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Při užívání přípravku Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum můžete pociťovat závratě. Na začátku léčby přípravkem Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum nebo při přechodu na vyšší dávky je to pravděpodobnější. Pokud k tomu dojde, neřiďte vozidla ani nepoužívejte žádné nástroje ani neobsluhujte stroje.
[Platí pro 5 mg/25 mg]
Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum obsahuje laktosu
Jestliže Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášíte některé cukry, poraďte se se dvým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jak se tento přípravek užívá
Přípravek užívejte ústy každý den ve stejnou dobu, obvykle ráno. Tablety zapíjejte tekutinou. Tablety nedrťte ani nežvýkejte.
Léčba vysokého krevního tlaku
Lékař Vám bude denní dávku upravovat, dokud nebude krevní tlak pod kontrolou.
Starší osoby
Lékař Vám sníží úvodní dávku a léčbu Vám bude upravovat pomaleji.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum, než jste měl(a)Informujte svého lékaře nebo se ihned odeberte na pohotovost do nejbližší nemocnice. Cestou do nemocnice neřiďte, požádejte někoho o odvoz, nebo si zavolejte sanitku. Vezměte si s sebou balení léku, aby lékař věděl, co jste užil(a).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum ihned přestaňte užívat a navštivte svého lékaře, pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících závažných vedlejších účinků – je možné, že budete potřebovat naléhavou lékařskou péči:
otok obličeje, rtů nebo hrdla, který může způsobit obtíže při polykání nebo dýchání, stejně tak jako svědění a vyrážky. Může se jednat o příznaky těžké alergické reakce na přípravek závažné kožní reakce, ke kterým patří vyrážka, vředy v ústech, zhoršení stávajícího kožního onemocnění, zčervenání, puchýře anebo olupování kůže (jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza nebo erythema multiforme).
Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
bolesti hlavy, pocit slabosti nebo únavy pocit závratě. Výskyt je pravděpodobnější na začátku léčby přípravkem Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum nebo při přechodu na vyšší dávky. suchý dráždivý kašel nebo zánět průdušek (bronchitida) vyšší hladiny cukru v krvi, než je obvyklé, jak ukáží krevní testy. Pokud máte cukrovku, může se zhoršit. více kyseliny močové nebo větší množství tuků v krvi, než je obvyklé, jak ukáží krevní testy bolestivé, zarudlé a oteklé klouby.
Méně časté(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
kožní vyrážka s vyvýšenými plochami nebo bez nich zčervenání, mdloby, hypotenze (abnormálně nízký krevní tlak), zejména pokud se rychle postavíte anebo se rychle posadíte problémy s rovnováhou svědění a neobvyklé pocity na kůži, jako je pocit necitlivosti, mravenčení, bodání, pálení nebo napjatosti kůže (parestézie) ztráta chuti nebo změna vnímání chutí problémy se spaním pocit deprese, ztráta zájmu o každodenní život, úzkost, zvýšená nervozita nebo chvění ucpaný nos, zánět dutin (sinusitida), dušnost zánět dásní (gingivitida), otok v ústech červené, svědivé, oteklé nebo slzící oči zvonění v uších rozostřené vidění vypadávání vlasů bolesti na hrudníku bolesti svalů zácpa, bolesti žaludku nebo střev špatné trávení nebo pocit nevolnosti vylučování většího množství tekutiny (moči) za den, než je obvyklé problémy s ledvinami včetně selhání ledvin (příznaky mohou zahrnovat bolesti v kříži a snížení objemu moči) intenzivnější pocení než obvykle nebo pocit žízně ztráta nebo pokles chuti k jídlu (anorexie), snížený pocit hladu zrychlený nebo nepravidelný srdeční tep otok horních a dolních končetin. Může jít o příznak toho, že Vaše tělo zadržuje více vody než obvykle. horečka sexuální neschopnost u mužů pokles počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček nebo pokles hemoglobinu, jak ukáží krevní testy změna funkce jater, slinivky břišní nebo ledvin, jak ukáží krevní testy méně draslíku v krvi, než je obvyklé, jak ukáží krevní testy
Velmi vzácné(mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
nevolnost, průjem nebo pálení žáhy červený oteklý jazyk nebo sucho v ústech více draslíku v krvi, než je obvyklé, jak ukáží krevní testy.
Není známo(četnost nelze z dostupných údajů určit):
koncentrovaná moč (tmavé barvy), nevolnost, svalové křeče, zmatenost a záchvaty, které mohou být způsobeny nepřiměřenou sekrecí ADH (antidiuretického hormonu). Máte-li tyto příznaky, co nejdříve kontaktujte svého lékaře obtíže se soustředěním, pocit neklidu či zmatenosti prsty na rukou a nohou mění barvu, pokud jsou studené, a když se posléze opět zahřejí, brní nebo jsou bolestivé. Mohlo by jít o Raynaudův fenomén. zvětšení prsů u mužů krevní sraženiny poruchy sluchu slabší slzení, než je obvyklé slabší zrak a bolesti v oku (možné známky glaukomu s uzavřeným úhlem) vidění předmětů žlutě dehydratace otok, bolest a zrudnutí tváří (zánět slinné žlázy) otok střeva zvaný „intestinální angioedém“, vykazující příznaky, jako jsou bolesti břicha, zvracení a průjem větší citlivost na sluneční záření než je obvyklé závažné popraskání nebo odlupování kůže, svědivá vyrážka s vyvýšenými plochami nebo jiné kožní reakce, jako je červená vyrážka na obličeji nebo čele kožní vyrážka nebo tvorba modřin skvrny na kůži a studené končetiny problémy s nehty (například uvolnění či oddělení nehtu z nehtového lůžka) bolesti kloubů strnulost těla nebo neschopnost hýbat čelistmi (tetanie) slabost nebo křeče svalstva snížená sexuální touha u mužů i žen krev v moči. Může jít o příznak problémů s ledvinami (intersticiální nefritida). větší množstív cukru v moči, než je obvyklé zvýšené množství určitého typu bílých krvinek (eozinofilie), jak ukáží krevní testy příliš malé množství krvinek v krvi (pancytopenie), jak ukáží krevní testy změny množství solí, jako je sodík, vápník, hořčík a chlorid v krvi, jak ukáží krevní testy zpomalené či zhoršené reakce změna vnímání pachů obtíže s dýcháním nebo zhoršení astmatu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
web:
5. Jak přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
[Platí pro 5 mg/12,5 mg]
Blistry: uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
– Léčivými látkami jsou ramiprilum a hydrochlorothiazidum
Jedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg
Jedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg
– Pomocnými látkami jsou:
[Platí pro 5 mg/12,5 mg]
Hydrogenuhličitan sodný, dihydrát síranu vápenatého, předbobtnalý kukuřičný škrob,, natrium-stearyl-fumarát, černý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172)
[Platí pro 5 mg/25 mg]
Částečně předbobtnalý kukuřičný škrob, , natrium-strearyl-fumarát, hydrogenuhličitan sodný, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy
Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum 5 mg/12,5 mg: růžové, podlouhlé, nepotahované ploché tablety, 5 × 10 mm, s půlicí rýhou na jedné straně a bočních stěnách, označené “R2”.
Tablety lze rozdělit na stejné dávky.
Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum 5 mg/25 mg: bílé ža téměř bílé, podlouhlé, nepotahované, ploché tablety, 5 × 10 mm, s půlicí rýhou na jedné straně a bočních stěnách a na jedné straně označené “25”.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum je balen v blistrových baleních (aluminium/aluminium)
Velikosti balení: 10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Mithridatum Limited
5th Floor, 86 Jermyn Street
London SW1Y 6AW
Velká Británie
Výrobce
Actavis Ltd
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN3000
Malta
a
ACTAVIS EHF.,
Reykjavikurvegur 78,
220 HAFNARFJORDUR,
Island
Česká republika: Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum 5 mg/12,5 mg tablety
Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum 5 mg/25 mg tablety
Portugalsko: Ramipril + Hidroclorotiazida Mithridatum
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 1. 2018
9
ZDROJ: sukl.cz