RUZEB

Další léčivé přípravky a přípravek Ruzeb

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících lé­ků:

cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu). Účinek rosuvastatinu je při současném užívání zvýšen. Neužívejte přípravek Ruzeb, pokud užíváte cyklosporin léky užívané na ředění krve, jako jsou warfarin, acenokumarol nebo fluindion (jejich krev ředící účinek a riziko krvácení může být při současném užívání s přípravkem Ruzeb zvýšeno), případně klopidogrel kolestyramin (lék užívaný ke snižování cholesterolu), protože ovlivňuje působení ezetimibu protivirové přípravky jako jsou ritonavir s lopinavirem a/nebo atazanavirem nebo simeprevir (užívanými k léčbě infekcí, včetně infekce HIV nebo infekce hepatitidou C). viz „Upozornění a opatření“ léky ke zlepšení trávení obsahující hliník nebo hořčík (používané k neutralizaci žaludeční kyseliny, snižují současně plasmatické hladiny rosuvastatinu). Tento účinek může být zmírněn, pokud se tyto přípravky užívají 2 hodiny po užití rosuvastatinu. antibiotikum erytromycin; účinek rosuvastatinu je při současném užívání snížen kyselina fusidová; pokud potřebujete k léčbě bakteriální infekce užívat kyselinu fusidovou perorálně (ústy), perorální kontraceptiva („antikoncepční pilulky“); hladiny absorbovaných pohlavních hormonů se zvyšují hormonální substituční léčba (zvýšení hladin hormonů v krvi)

Pokud jdete z jakýchkoli příčin do nemocnice je třeba zdravotnický personál informovat, že užíváte přípravek Ruzeb.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, snažíte se otěhotnět nebo se domníváte, že můžete být těhotná, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Těhotenství

Neužívejte přípravek Ruzeb, jestliže jste těhotná, snažíte se otěhotnět nebo si myslíte, že jste těhotná. Pokud v průběhu léčby přípravkem Ruzeb otěhotníte, přestaňte jej okamžitě užívata informujte svého lékaře. Ženy mají v průběhu léčby přípravkem Ruzeb používat vhodná kontracepční opatření.

Kojení

Pokud kojíte, neužívejte přípravek Ruzeb, protože není známo, zda jsou léčivé látky vylučovány do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nepředpokládá se, že by přípravek Ruzeb ovlivňoval vaše schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje. Je však třeba mít na paměti, že někteří lidé mají po užití přípravku Ruzeb závratě. Pokud se u vás vyskytnou závratě, poraďte se s lékařem dříve, než budete řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Ruzeb obsahuje laktózu (druh cukru)

Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry (laktózu nebo mléčný cukr), poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat. Úplný seznam pomocných látek je uveden v bodě 6 „Obsah balení a další informace“.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK RUZEB UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

dříve, než začnete přípravek Ruzeb užívat, musíte již držet dietu na snížení hladiny cholesterolu. v této dietě snižující cholesterol musíte při užívání přípravku Ruzeb pokračovat.

Doporučená denní dávka pro dospělé je jedna tableta dané síly.

Přípravek Ruzeb užívejte jednou denně.

Přípravek můžete užívat v kteroukoli denní dobu, s jídlem nebo bez jídla. Polkněte tabletu vcelku a zapijte vodou. Svůj lék užívejte každý den ve stejnou denní dobu.

Přípravek Ruzeb není vhodný pro počáteční léčbu. Zahájení léčby nebo úprava dávkování, pokud je třeba, má být prováděna s jednosložkovými přípravky a teprve po nastavení vhodných dávek lze přejít na přípravek Ruzeb v odpovídající kombinaci.

Pravidelné kontroly cholesterolu

Pravidelné kontroly cholesterolu u lékaře jsou důležité. Lékař kontroluje, zda bylo dosaženo žádoucích hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ruzeb, než jste měl(a)

Vyhledejte svého lékaře, nebo nejbližší nemocniční pohotovost, protože možná budete potřebovat naléhavou péči lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ruzeb

Neznepokojujte se, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si nejbližší plánovanou dávku ve zvoleném čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Ruzeb

Před ukončením užívání přípravku Ruzeb se poraďte s lékařem. Váš cholesterol se může znovu zvýšit, pokud ukončíte užívání přípravku Ruzeb.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Je důležité abyste byl(a) informován(a) jaké mohou být nežádoucí účinky.

Ukončete užívání přípravku Ruzeb a vyhledejte lékařskou péčiokamžitě jakmile pocítíte některou

z následujících alergických reakcí:

– otok tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit dýchací a polykací potíže

Okamžitě vyhledejte svého lékaře, pokudpocítíte svalové bolest nebo potíže, které přetrvávají déle, než byste očekával(a). vzácně se z toho mohou vyvinout potenciálně život ohrožující svalová poškození, známá jako rabdomyolýza, která způsobuje nevolnost, horečku a poškození ledvin.

K popisu četnosti nežádoucích účinků jsou používány následující termíny:

– velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)

– časté (mohou postihnout 1 z 10 pacientů)

– méně časté (mohou postihnout 1 ze 100 pacientů)

– vzácné (mohou postihnout 1 z 1000 pacientů)

– velmi vzácné (mohou postihnout 1 z 10000 pacientů, včetně jednotlivých případů)

Co přípravek Ruzeb obsahuje

Léčivými látkami jsou rosuvastatinum (jako rosuvastatinum calcicum) a ezetimibum.

Jedna tableta obsahuje rosuvastatinum calcicum, odpovídající rosuvastatinum 5 mg, 10 mg nebo 20 mg, a ezetimibum 10 mg.

Dalšími složkami jsou:

monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, krospovidon typ A, povidon K30, natrium-lauryl-sulfát, magnesium-stearát

Jak přípravek Ruzeb vypadá a co obsahuje toto balení

Ruzeb 20 mg/10 mg: bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní nepotahované tablety o průměru 11 mm.

Ruzeb 10 mg/10 mg: bílé až téměř bílé oválné bikonvexní nepotahované tablety s vyražením E1 na jedné straně a 1 na druhé straně. Rozměry tablety jsou 15 mm x 7 mm.

Ruzeb 5 mg/10 mg: bílé až téměř bílé kulaté ploché nepotahované tablety s vyražením E2 na jedné straně a 2 na druhé straně. Průměr tablety je 10 mm.

Velikost balení: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 a 100 tablet v PA/Al/PVC//Al blistru uložených v krabičce s příbalovým letákem.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Adamed Sp. z o.o.

Pieňków 149

05–152 Czosnów

Polsko

Výrobci

Adamed Sp. z o.o.

Pieňków 149

05–152 Czosnów

Polsko

Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

Ul. Marszalka Józefa Pilsudskiego 5

95–200 Pabianice

Polsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2. 5. 2018