Čtěte příbalový leták SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST
- Co je SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST užívat
- Jak se SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST
1. Co je Salonpas a k čemu se používá
Tento přípravek se používá k úlevě od bolesti svalů a kloubů způsobené natažením a podvrtnutím.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Salonpas používat
Salonpas se nesmí používat, pokud jste ve třetím trimestru (posledních 3 měsících) těhotenství.
Přípravek Salonpas by se neměl používat v prvním a druhém trimestru (prvních 6 měsících) těhotenství.
Pokud kojíte, poraďte se před použitím přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud plánujete otěhotnět, poraďte se před použitím přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem.
3. Jak se Salonpas používá
Před aplikací náplasti očistěte a osušte postižené místo. Sejměte plastovou fólii a aplikujte lepící stranu přímo na kůži.
ZPŮSOB APLIKACE
Ohněte náplasl a odloupněte I Přiložte na slrédníčást fólie. I postižené místo.
Stáhněte fólii I Stáhněte druhou
směrem dozadu. | fólii směrem dopředu.
Aplikujte 1 náplast na postižené místo a ponechejte ji tam po dobu 8 až 12 hodin. Pokud se bolest znovu objeví po 8 až 12 hodinách od aplikace první náplasti, lze aplikovat druhou náplast. Mějte vždy nalepenou pouze 1 náplast. Nepoužívejte více než 2 náplasti za den. Nepoužívejte déle než 3 po sobě jdoucí dny.
Použití u dětí
Nedoporučuje se k použití u dětí nebo dospívajících mladších 18 let.
Náplast nežvýkejte ani nepolykejte.
Délka léčby
Nepoužívejte déle než 3 dny. Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Salonpas, než jste měl(a)
Neprodleně informujte lékaře nebo lékárníka.
Nebyl hlášen žádný případ předávkování.
Jestliže jste zapomněl(a) použít Salonpas
Aplikujte přípravek, jakmile si vzpomenete, a poté pokračujte běžnou dávkou. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechané jednotlivé dávky.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při používání tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky.
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 osoby z 10)
– Erytém (zčervenání kůže) v místě aplikace
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10)
– Svědění, bolest a pocit tepla v místě aplikace
– Bolest hlavy
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 osoby ze 100)
– Vyrážka a změna barvy kůže v místě aplikace
– Svědění a vyrážka
– Ušní šelest
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Salonpas uchovávat
Uchovávejte tento přípravek při teplotě do 25 oC v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Pokaždé, když náplast vyjmete z balení, otevřenou stranu sáčku pečlivě dvakrát přeložte, aby byly zbývající náplasti chráněny před světlem.
6. Obsah balení a další informace
Léčivými látkami jsou methylis salicylas 105 mg a levomentholum 31,5 mg v jedné náplasti.
Dalšími pomocnými látkami jsou pryskyřice z nasycených alicyklických uhlovodíků, tekutý parafin, polyisobuten, kopolymer styren-isopren-styren, syntetický křemičitan hlinitý, podkladová tkanina a plastová fólie.
Tento přípravek je světle hnědá léčivá náplast o ploše 70 cm2 s flexibilní podkladovou vrstvou.
Adhezivní strana je chráněna plastovou fólií (snímatelnou).
1 balení obsahuje sáček se 3 nebo 5 náplastmi.
Držitel rozhodnutí o registraci
Hisamitsu UK Limited,
5 Chancery Lane, London WC2A 1LG, Velká Británie
‚Výrobce
PENN PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd., 23–24 Tafarnaubach Industrial Estate,
TREDEGAR, GWENT NP22 3AA, Velká Británie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7.12.2015
4
ZDROJ: sukl.cz